平成２５年７月２３日 科学技術振興機構（ＪＳＴ） Tel：03-5214-8404(広報課) 産業技術総合研究所 Tel：029-862-6216(報道室) 東京工業大学 Tel：03-5734-2975(広報センター) 理化学研究所 Tel：048-467-9272(広報室) ポイント ビッグデータからの科学的発見のためには、正確な検定値（Ｐ値）の算出が必要。 超高速アルゴリズムを用いた新たな統計検定手法を開発し、発見力を大幅に改善した。 物理学、医学、化学など全ての実験科学において世界中での広い利用が期待される。 ＪＳＴ 課題達成型基礎研究の一環として、産業技術総合研究所 生命情報工学研究センターの津田 宏治　主任研究員（ＪＳＴ ＥＲＡＴＯ「湊離散構造処理系プロジェクト」　グループリーダー）、東京工業大学 大学院情報理工学研究科 計算工学専攻の瀬々 潤　准教授、理化学研究所 統合生命医

ポイント 脳内に作り上げられる外界の情報のデータベース「外界の内部表現」（内部表象）が新しい計算原理「前駆コード生成→増殖仮説」により階層的に生成されることを提唱し、実証しました。これは、従来の定説を覆すものです。 本研究により、私たちの脳が外界の情報を脳内部に表現する原理について理解が深まり、階層的構造をもつ人工データベースの効率的設計や、神経表象に関わる疾患の治療法にもつながると期待されます。 東京大学 大学院医学系研究科 機能生物学専攻 統合生理学分野の宮下 保司　教授、平林 敏行　特任講師らは、霊長類大脳皮質の階層的な領野構造に作り上げられる外界の情報データベース「外界の内部表現」（内部表象）の新しい計算原理を発見しました。 私たちは、脳の外界情報データベース「外界の内部表現」を通じて世界を認識しています。物体の視覚特徴の表象様式は大脳皮質の内部表現の中でも最もよく調べられています

ポイント メモリーＢ細胞は再感染後、迅速に抗体産生細胞に分化し大量の中和抗体を産生 転写因子Ｂａｃｈ２の発現低下が迅速な抗体産生細胞への分化に必須 成果応用で効果的なワクチン開発に期待 理化学研究所（理研、野依 良治　理事長）と大阪大学（平野 俊夫　総長）は、免疫記憶をつかさどっている主要な免疫細胞であるメモリーＢ細胞注１）が再度の感染に素早く反応するのは、転写因子注２）「Ｂａｃｈ２」の発現量低下が要因であることを、マウスを使った実験で明らかにしました。これは、理研統合生命医科学研究センター（小安 重夫　センター長代行）分化制御研究グループの黒崎 知博　グループディレクター（大阪大学　特任教授）、米谷 耕平　研究員らを中心とする共同研究グループの成果です。 私たちの体は、１度出会った細菌やウイルスなどの抗原に再び出会うと、１度目よりも大量の抗体注３）を迅速に作り出して速やかに細菌やウイルス

ポイント 鳥インフルエンザはヒトに感染しにくいと考えられていたが、Ｈ７Ｎ９で多数の患者が発生。 Ｈ７Ｎ９は哺乳類間で伝播すること、ヒトはＨ７Ｎ９の免疫を持たないことが分かった。 ウイルスの特性が明らかになったことで、今後のインフルエンザ対策に役立つ。 ＪＳＴ 課題達成型基礎研究の一環として、東京大学 医科学研究所の河岡 義裕　教授らは、Ｈ７Ｎ９鳥インフルエンザウイルス注１）（以下、Ｈ７Ｎ９ウイルス）の特性を明らかにしました。 ２０１３年４月、世界保健機構（ＷＨＯ）は中国でヒトにおけるＨ７Ｎ９ウイルスの感染者が３名確認されたと発表しました。その後も、感染者は増えており、死亡した例や重症の肺炎を起こした例が確認されています。 Ｈ７Ｎ９ウイルスは、季節性のインフルエンザウイルスとは異なり、簡単にはヒトへの感染を起こしません。しかし、今回Ｈ７Ｎ９ウイルス感染による死亡例や重症化した例が多数確認され

東北大学 大学院医学系研究科 医化学分野の山本 雅之　教授と同分野の相馬 友和　博士らの研究グループは、腎臓病の悪化のメカニズムの一端およびその病態の可逆性を発見しました。 研究チームはこれまでに、造血に重要な役割を果たす腎エリスロポエチン注１）産生細胞を同定し、同細胞が腎臓病で性質を変化させ腎臓病悪化の原因である腎線維化注２）に寄与するようになることを明らかにしてきました。しかし、その細胞がどの程度、腎疾患悪化に関与しているのか、また、可逆的な改善が可能かということが明らかでありませんでした。 本研究グループは、遺伝子改変動物を用いた実験で、腎線維化の主な原因が腎エリスロポエチン産生細胞の機能不全、形質転換注３）にあることを見出しました。さらに、形質転換した細胞が炎症性サイトカインを分泌し、微小炎症の悪循環を形成することを同定しました。さらに、炎症シグナルを改善することで、形質転換した細

ｉＰＳ細胞から血管構造を持つ機能的なヒト臓器を創り出すことに成功！ —肝臓疾患の再生医療や、医薬品の開発研究を飛躍的に加速— 横浜市立大学 大学院医学研究科 臓器再生医学　谷口 英樹　教授、武部 貴則　助手らの研究グループは、世界で初めてヒトｉＰＳ細胞から血管構造を持つ機能的なヒト臓器を創り出すことに成功しました。研究グループは、最終的に臓器を形成させるための第一段階として、まず臓器の原基（臓器の種）が胎内で形成される過程を模倣する新規の細胞培養操作技術を開発しました。この特殊な培養方法により、試験管内においてヒトｉＰＳ細胞から立体的な肝臓の原基（肝臓の種、肝芽）が自律的に誘導できること、さらにこのヒト肝臓の原基を生体内へ移植するとヒト血管網を持つ機能的な肝臓へと成長し、最終的に治療効果が発揮されることを明らかにしました。 本技術は、臓器移植の代替治療として多くの患者を救済する画期的な再生

ポイント 肥満になると脂質の消化吸収を助ける１次胆汁酸注１）を２次胆汁酸注２）へ変換する腸内細菌が増加することを、マウスを用いた実験により明らかにしました。 ２次胆汁酸の影響で細胞老化注３）を起こした肝星細胞注４）が炎症性サイトカインを分泌することで周囲の肝細胞の発がんが促進されることを発見しました。 同様のメカニズムがヒトの場合にも働いている可能性が見出されたことから、肥満に伴う肝がんの効果的な予防法開発への応用が期待されます。 大谷 直子　主任研究員（がん研究会 がん研究所 がん生物部／ＪＳＴ さきがけ注５））と 原 英二　部長（がん研究会 がん研究所 がん生物部／ＪＳＴ ＣＲＥＳＴ注６））らの研究グループは、肥満による肝がん発症機構の一端を明らかにしました。 肥満になると肝がんを含む様々ながんの発症率が著しく上昇することが知られていましたが、そのメカニズムについてはこれまで良く分かっ

ポイント 捨てていたエンジンの排ガス中の未利用燃料と排熱をうまく使って発電。 新しい燃料電池を開発し、熱電変換素子と組み合わせることで発電効率を向上した。 自動車やオートバイ、工場などの排ガスの有効利用へ期待される。 ＪＳＴ（理事長　中村 道治）は、独創的シーズ展開事業「委託開発」の開発課題「熱電シナジー排ガス発電システム」の開発結果をこのほど成功と認定しました。 この開発課題は、独立行政法人 産業技術総合研究所(理事長　中鉢 良治) 先進製造プロセス研究部門 機能集積モジュール化研究グループ　藤代 芳伸　研究グループ長の研究成果をもとに、平成１８年３月から平成２４年３月にかけて株式会社アツミテック（代表取締役社長　中島 和美、本社住所　静岡県浜松市中区高丘西四丁目６番１号、資本金　３．１億円）に委託して、企業化開発（開発費１．８億円）を進めていたものです。 ＣＯ２削減や高騰する燃料費対策

平成２５年４月２６日 東京医科歯科大学 Tel：03-5803-5833（広報課） 科学技術振興機構（ＪＳＴ） Tel：03-5214-8404（広報課） ポイント 樹状細胞は、通常は免疫細胞が自分の細胞を攻撃しないように抑制しており、病原体が侵入してくると免疫細胞を活性化して病原体を駆逐します。オーケストラを操る指揮者のような細胞です。 私たちの研究グループは今回新たに、樹状細胞だけを生み出す源の細胞を発見しました。 この細胞１個は５００－１，０００個の樹状細胞を生み出すことから、この細胞を用いたワクチン開発や自己免疫病治療への応用が期待できます。 ＪＳＴ 課題達成型基礎研究の一環として、東京医科歯科大学 難治疾患研究所の樗木（オオテキ） 俊聡　教授らは、免疫システムの司令塔である樹状細胞（ＤＣ）注１）だけを生み出す源の細胞を新たに発見しました。 ＤＣは、従来型ＤＣ注２）と形質細胞様ＤＣ

ポイント 生物は多様な環境に対応するために細胞外物質（機能性膜）で覆われている。 細胞外物質やそれを模倣した薄い液膜に電子線などを照射することで、高真空中でも蒸発を防ぐ、より強力な「ナノ重合膜（ナノスーツ）」を発明。 生きた状態のままで、電子顕微鏡による微細構造観察が実現可能になった。 ＪＳＴ 課題達成型基礎研究の一環として、浜松医科大学の針山 孝彦　教授は、東北大学 原子分子材料科学高等研究機構の下村 政嗣　教授らと共同で、高真空下でも生命を保護できる生体適合性プラズマ重合注１）膜を発明し、生きたままの状態で生物の高解像度な電子顕微鏡観察に成功しました。 生物の体表は、多様な環境に対応するために細胞外物質（ＥＣＳ）注２）で覆われています。しかし、電子顕微鏡観察で行われる高真空下のような極限状態では、細胞外物質は内部の物質の放出を抑制することができず、体積が収縮し表面微細構造は大きく変形し

科学技術振興機構 戦略的創造研究推進事業ＥＲＡＴＯ「竹内バイオ融合プロジェクト」の竹内 昌治　リーダー（東京大学 生産技術研究所　准教授）と尾上 弘晃（同　助教、プロセス融合グループ　グループリーダー）らは、細胞とコラーゲンの混合溶液を微小な管に流しながら固めて培養することで、マイクロスケールのファイバー形状（ひも状）の細胞組織を人工的に構築する方法を開発しました。 臓器や組織の置換を目指した再生医療研究では、人工的な３次元細胞組織を構築する技術の開発が求められています。これまでに、皮膚や軟骨、心筋、網膜など構造が比較的単純な細胞組織は人工的に作られ、一部は移植医療の現場で使われてきましたが、肝臓や膵臓のように多様な細胞が複雑な構造を形成している臓器を人工的に構築することは難しく、再生医療の実現に向けた究極的な目標の１つとなっています。このような臓器では、血管や神経を含む様々な種類の細胞が

ポイント 脳と脊髄からなる中枢神経系の神経細胞を維持する仕組みは分かっていなかった。 脳のミクログリアが運動の神経細胞の保護に関わっていることを発見。 運動機能に重篤な障害を引き起こすＡＬＳなどの脳神経疾患の新たな治療法の開発に期待。 ＪＳＴ 課題達成型基礎研究の一環として、大阪大学 大学院医学系研究科の山下 俊英　教授、上野 将紀　元助教（現　シンシナティ小児病院　研究員）、藤田 幸　特任助教らは、脳を修復する免疫細胞とみられていたミクログリア注１）が、運動機能をつかさどる神経細胞の保護にも関わっていることを発見しました。 ミクログリアは、病気などで障害を受けた脳組織を修復する免疫細胞と考えられていますが、発達段階の脳においての役割は不明のままでした。 本研究グループは、今回、脳の発達期におけるミクログリアの機能を解明するために、阻害薬や遺伝子改変マウスを用いてミクログリアの機能を抑制し

平成２５年３月１９日 科学技術振興機構（ＪＳＴ） Tel：03-5214-8404(広報課) 九州大学 Tel：092-642-2106(広報室) ポイント がん細胞の根源であるがん幹細胞はほとんど増殖しない冬眠状態のため、抗がん剤が効かない。 冬眠の維持に必要なたんぱく質「Ｆｂｘｗ７」を無力化すると、がん幹細胞が眠りから覚めて、抗がん剤で死滅することを発見。これを「静止期追い出し療法」と命名。 白血病をはじめとする多くのがんの根本治療の実現に期待。 ＪＳＴ 課題達成型基礎研究の一環として、九州大学 生体防御医学研究所の中山 敬一　主幹教授らは、細胞周期注１）を調節するたんぱく質であるＦｂｘｗ７注２）を抑制することによって、がん幹細胞を直接たたき、生存率を大幅に改善させることに成功しました。 近年、がん研究においては「がん幹細胞」が注目されています。「がん幹細胞」自体は非常に数が少なく、そ

平成２５年３月８日 東京都千代田区四番町５番地３ 科学技術振興機構（ＪＳＴ） Tel：03-5214-8404（広報課） URL https://www.jst.go.jp 未曾有の被害をもたらした東日本大震災からまもなく２年が経過しようとしています。国立国会図書館の「国立国会図書館 東日本大震災アーカイブ（ひなぎく）」注１）や東北大学 災害科学国際研究所の「みちのく震録伝」注２）などにおいて、東日本大震災に関するあらゆる記憶、記録、事例、知見を収集し、国内外や未来に役立てる取り組みが進められています。しかし、集積される情報が多くなるほど、さまざまな情報を利用できる形で取り出すことが困難になりつつあります。 そこで、ＪＳＴ（理事長　中村 道治）では、平成２５年度から、これまで培ってきた科学技術情報の整理手法を応用し、東日本大震災に関する画像、動画などのマルチメディアデータを体系的に整理し、

平成２５年２月８日 九州大学 Tel：092-642-2106（広報室） 科学技術振興機構（ＪＳＴ） Tel：03-5214-8404（広報課） 国立大学法人 九州大学（総長　有川 節夫、以下「九州大学」という）、一般財団法人 総合科学研究機構、国立大学法人 茨城大学の研究グループ（代表：九州大学　小江 誠司（おごう せいじ）　教授）は共同研究により、自然界に存在する水素活性化酵素「ニッケル－鉄ヒドロゲナーゼ注１）」をモデル（模範）として、同様の働きをする新しいニッケル－鉄触媒注２）を開発しました。そして、この触媒を用いて、常温常圧で水素から電子が取り出せることを示しました。これまで、自然界の酵素をモデルとすることで、安全・高性能・低コストな人工触媒の開発が多く試みられてきました。これまでの、最良の機能モデルは、２００７年に九州大学の同研究グループが開発したもので、「鉄」ではなく貴金属であ

＜概要＞ 大阪大学 大学院工学研究科　小関 泰之　助教、伊東 一良　教授、福井 希一　教授、元　大学院生　梅村 航　氏、住村 和彦　特任助教、科学技術振興機構、キヤノン株式会社　橋本 浩行　室長、大塚 洋一　博士、佐藤 秀哉　博士、名古屋大学　西澤 典彦　教授らの研究チームは、波長の高速切替が可能なレーザーを用いて生体組織を高速かつ無染色で観察する顕微鏡を開発しました。この装置と独自に開発した解析アルゴリズムを用いることで、生体組織の３次元構造や構成物質の組成差を、あたかも各種の染色剤を使って染色したかのように可視化することができます。 この成果は２０１２年１１月１１日（英国時間）に英国の論文誌Ｎａｔｕｒｅ　Ｐｈｏｔｏｎｉｃｓのオンライン速報版に掲載される予定です。 本研究の主たる成果は科学技術振興機構 戦略的創造研究推進事業 個人型研究（さきがけ）「光の利用と物質材料・生命機能」研究領域

平成２５年１月１５日 東京都千代田区四番町５番地３ 科学技術振興機構（ＪＳＴ） Tel：03-5214-8404（広報課） URL https://www.jst.go.jp ＪＳＴ（理事長　中村 道治）は、平成２５年１月１５日（火）、『ＲｅａＤ&Ｒｅｓｅａｒｃｈｍａｐ（リードアンドリサーチマップ）』注１）と文部科学省が運営する『府省共通研究開発管理システム（ｅ－Ｒａｄ）』注２）の連携を開始します。 ＲｅａＤ&Ｒｅｓｅａｒｃｈｍａｐは、日本最大級の研究者総覧で、約２２万人の研究者情報（個人情報や業績情報など）が登録されています。履歴書の作成支援、研究ブログ発信など研究者自身のための機能と、先行技術調査、共同研究相手を探すなど第三者のための研究開発支援機能を備えた新世代研究基盤です。 ｅ－Ｒａｄは、研究者が研究活動を行うための一連の作業（応募から成果報告まで）を管理するオンラインシステムで、

本研究成果のポイント 「ｉＰＳ細胞は自家移植注１）でも拒絶反応を引き起こす」という米国研究チームの研究成果が報告されたが、それを覆す結果を得た。 独立行政法人 放射線医学総合研究所（以下、放医研） 研究基盤センター　荒木 良子　室長、安倍 真澄　特別上席研究員らの研究チームは、鶴見大学 歯学部　二藤 彰　教授らとの共同研究において、ｉＰＳ細胞とＥＳ細胞の免疫原性注２）について解析を行い、両者に差がないことを明らかにしました。この成果は、英国科学雑誌「Ｎａｔｕｒｅ」オンライン版に２０１３年１月１０日３時（日本時間）に掲載される予定です。 ｉＰＳ細胞は、拒絶反応が生じない移植医療を提供できる夢の細胞として注目されています。しかしながら、２０１１年５月、米国の研究チームは、マウスｉＰＳ細胞を元のマウスに移植すると、免疫反応が誘導され、移植細胞が拒絶されたという研究結果を報告しました。この報告によ