PLOS Genetics
Identification of 34 common variant genes and three rare variant genes associated with VV, validated in FinnGen, including 17 novel genes, and found strong associations with body size, inflammation, and pulmonary function through phenome-wide association analyses.
The Genographic Project by National Geographic - Human Migration, Population Genetics
The Geno 2.0 DNA Ancestry Kit platform is no longer active.
The Genographic Project - Human Migration, Population Genetics, Maps, DNA
From AcademyⓇ and EmmyⓇ Award-winning filmmakers E. Chai Vasarhelyi and Jimmy Chin, PHOTOGRAPHER takes us on a journey with the world’s most extraordinary visual storytellers, giving viewers an inside look at what it takes to make iconic images that stand the test of time.
MedlinePlus: Genetics
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Learn.Genetics
Genetic Science Learning Center. (2018, August 7) Learn.Genetics. Retrieved May 14, 2024, from https://learn.genetics.utah.edu/ Learn.Genetics [Internet]. Salt Lake City (UT): Genetic Science Learning Center; 2018 [cited 2024 May 14] Available from https://learn.genetics.utah.edu/
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MMRワクチンによる痙攣に関与する2つの遺伝子バリアント | Nature Genetics | Nature Portfolio
麻疹、流行性耳下腺炎、風疹に対する混合ワクチンであるMMRワクチンを接種すると、一部の小児に痙攣発作が起こることがまれにある。こうした痙攣発作との関連を示す遺伝子バリアントが見つかった。この研究成果は、MMRワクチンを接種したヨーロッパ系小児2～5％に起こる痙攣の引き金の実体を解明する上で、重要な第一歩となると期待される。 発熱は、MMRワクチンのような、生きているウイルスを弱毒化して作るワクチン接種で起こる一般的な反応である。まれに、このようなワクチンが発熱による痙攣、いわゆる熱性痙攣を引き起こすことがある。熱性痙攣は通常1～2分の発作で、長く継続する神経学的リスクをもたらすことはないと現在考えられている。MMRワクチンの場合には、接種後第2週に、低年齢の小児のごく一部に痙攣が出現することがある。ワクチン接種によって誘発される熱が痙攣を引き起こす理由は知られていない。 B Feenstr
DNA From Sperm Of Ex Partners Lingers In Female Flies And Influences The Genetics Of Her Offspring
Your Diet At 40 Decides Quality Of Life At 70, Says StudyThe researchers discovered that maintaining a healthy diet in midlife could pave the way for a high-quality life at 70. Sitting For Long? Drinking Coffee May Help Offset Mortality RiskResearchers now suggest that drinking coffee might counteract the mortality risk linked to prolonged sitting. Daily Intake Of Multivitamins May Not Improve Lon
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MEGA: Molecular Evolutionary Genetics Analysis software
MEGAXがリリースされました。(6/1/2018) ダウンロードは www.megasoftware.net からどうぞ！ MEGA (Molecular Evolutionary Genetics Analysis)は、DNA、タンパク質配列データの分子進化・系統学的解析を行うためのソフトウェアです。最初のバージョンは1993年に開発され、IBM PC-DOS（DOS/Vの英語モード）上で動作しました。その後、バージョン2(MEGA2 )でWindowsアプリケーションになり、バージョン3(MEGA3 )では、系統解析のための配列データ構築機能が装備されました。すなわち、DNAシーケンサからの Trace ファイルや FASTA をはじめとした様々な形式のテキストファイルの入力、内臓Webブラウザを用いたデータベースからのデータの検索（Entrez、BLASTなど）・直接入力に対応して
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Homosexuality’s Cause Isn’t Genetics, but the Answer Does Lie in the Womb
Study Identifies Diet That Could Lower Risk Of Death In US Women To 23%Greater adherence to the Mediterranean diet had up to 23% reduced risk of all-cause mortality in U.S. women. Looking For Key To Slow Aging? Study Suggests Embracing A Heart-Healthy LifestyleResearchers now say that adopting a heart-healthy lifestyle could be the key to slowing down biological aging. Severe Obesity In Childhood
RNA interference (RNAi) RNA interference (RNAi) is an important pathway that is used in many different organisms to regulate gene expression. This animation introduces the principles of RNAi involving small interfering RNAs (siRNAs) and microRNAs (miRNAs). We take you on an audio-visual journey through the steps of gene expression and show you an up-to-date view of how RNAi can silence specific mR
PLINK/SEQ genetics library
Getting started PLINK/SEQ 101 Extended tutorial Key concepts Project structure Variants and samples Meta-information Masks PSEQ documentation Basic syntax Project management Main data input Auxiliary data input Viewing data Eval expressions Data output Summary statistics Association tests Locus DBs Other reference DBs Misc. commands Other tools and resources Resource DBs Rplinkseq Web browser inte
Nature姉妹誌 注目のハイライト 片頭痛に関連する遺伝的多型 Variants associated with migraine Nature Genetics, 2011年06月13日 普通型片頭痛に対する感受性に関連する遺伝的多型が同定された。この成果を報告する論文が、Nature Genetics（電子版）に掲載される。片頭痛は、高頻度に見られる異質性の高い神経疾患で、神経科外来患者の最大20％が罹患しており、男性より女性の患者数が多い。今回、M Schuerksらは、地域住民を対象とした研究における片頭痛を訴える5122人の女性と片頭痛を訴えていない1万8103人の女性を対象として、普通型片頭痛のゲノムワイド関連解析を行ったことを報告している。その結果、片頭痛に対する感受性に関連する3つのゲノム領域が同定され、そのうちの2つは、非片頭痛性頭痛と比べて、片頭痛に特異的だった。そ
ヒトが痛みを感じる能力を保持するために必須の遺伝子が同定されという報告が、今週のオンライン版に掲載される。この遺伝子によって産生されるタンパク質は、新たな鎮痛剤の開発にとっての有望な標的分子となる可能性がある。 先天性無痛症（CIP）は、肉体的苦痛を感じることができないことを症状とする稀少な疾患だ。CIPには複数の原因があり、CIPの発症に至る分子変化を解明すれば、慢性疼痛の治療薬の開発に役立つ可能性がある。 今回、C. Geoffrey WoodsとJan Senderekたちの研究グループは、血縁関係のない11家系においてCIP患者を同定した。これらの患者のPRDM12遺伝子は2コピーとも変異していた。この変異を有する者は、生まれつき痛みを感じることができず、不快な暑さと寒さを区別できなかったが、その他の感覚はほぼ正常だった。Woodsたちは、正常なマウス細胞とヒト細胞を用いて、PDR
プラダー・ウィリー症候群 - Tokyo Medical University Genetics Prader-Willi Syndrome Medical Fact
プラダー・ウィリー症候群 ( Prader-Willi syndrome ) プラダー・ウィリー症候群（PWS）は1956年に，Prader，Labhart，Williによって初めて医学文献に報告された病気です．肥満，低い身長，生後間もなくの筋肉の力の低下などのいくつかの共通の症状がみられるため，症候群という呼び方がされています．発生率（正確には罹病率と言います）は極めて低く，約16,000人にひとりと推定されています．生まれつきの病気ですが，遺伝することはほとんどありません．男女いずれもがかかりますが，症状の診断が比較的しやすいため，実際には男性の患者さんの方が，やや多めです． 原因: 未だにはっきりしていない点が少なくありません． 約70%の患者さんでは，父親から受け継いだ15番染色体のq11とq13の間の遺伝子が欠けていたり，突然変異を起こしたりしています．残りの約30%の患者さんで
ynlab.info – Genome Informatics Laboratory, National Institute of Genetics, ROIS
ynlab.info Genome Informatics Laboratory, National Institute of Genetics, ROIS 大学共同利用機関法人 情報・システム研究機構 国立遺伝学研究所 国立大学法人 総合研究大学院大学大学院 生命科学研究科 遺伝学専攻 大量遺伝情報研究室のウェブサイトです。 ゲノム解析とライフサイエンスデータベースを得意としてます。 Genome Informatics Laboratory, Department of Informatics, National Institute of Genetics, Inter-University Research Institute Corporation Research Organization of Information and Systems (ROIS) Department
Experimental evolution reveals natural selection on standing genetic variation - Nature Genetics
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Yeast Genetics and Molecular Biology Meeting その３ | 酵母研究者のためのブログ
2006YGM報告 金子嘉信 大阪大学 大阪市立大学の下田 親先生を中核機関代表としてナショナルバイオリソースプロジェクトで酵母リソースを整備し始めて、昨年から英語の分譲依頼ホームページが立ち上がり、格好もついてきたので、昨年のスロバキアの22ｔｈ ICYGMBに引き続き、今回米国の2006 Yeast Genetics and Molecular Biology Meeting（YGM）に参加して、ポスター発表で酵母遺伝資源センターを紹介してきた。７月２５日〜30日の会期で、28日にはFred ShermanにLifetime Achievement Award授与があったので、Sherman先生を生で見るのも楽しみの一つだった。 初めてのYGMで、いろいろと貴重な体験をしたが、まずは本業の研究の話で、とくに酵母リソースに関する情報に焦点をしぼり、紹介したい。カナダToronto大学の
Environment and culture shape both the colour lexicon and the genetics of colour perception - Scientific Reports
One of the major puzzles facing the language sciences is how to best account for the factors and processes shaping the observed patterns of linguistic diversity today. The color lexicon is particularly interesting from this perspective. The long-standing emphasis has been on establishing universals1. Recent work shows that universal tendencies in color naming systems arise from perceptual structur
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Wikipedia:WikiProject Molecular Biology/Genetics/Gene Wiki - Wikipedia
± Welcome to the Gene Wiki project - dedicated to applying community intelligence to the annotation of gene and protein function. The Gene Wiki is an informal collection of pages on human genes and proteins, and this effort to develop these pages is tightly coordinated with the Genetics taskforce of Molecular Biology. Its specific aims are: To ensure each notable human gene has at least a stub Wik
Forward-genetics analysis of sleep in randomly mutagenized mice - Nature
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2021年6月19～25日に海外の企業・大学・研究機関・米食品医薬品局（FDA）などが配信したプレスリリースの中から、注目のニュースをピックアップしました。 米Amgen社の子会社deCODE genetics社の研究者らが、Communications Biology誌に掲載された論文の中で、血液中のたんぱく質データを用いて人の寿命を正確に予測する方法を開発したと発表した。deCODE社はアイスランドのレイキャビクを拠点に、ヒトゲノムの研究・解析において世界をリードする企業だ。独自のヒト遺伝子解析技術に加え、トランスクリプトミクスやプロテオミクス、膨大なデータを駆使し、数十種類の疾患の危険因子を発見し、発症メカニズムに関する重要な知見を提供している。 研究者らは、2万2913人のアイスランド人（うち、調査中に7061人が死亡）を対象に約5000件の血液中のたんぱく質データを収集し、これま
Genotype and SNP calling from next-generation sequencing data - Nature Reviews Genetics
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Whole-genome sequencing and comprehensive variant analysis of a Japanese individual using massively parallel sequencing - Nature Genetics
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Cancer resembles life 1 billion years ago, say astrobiologists - microbiology, genomics, genetics, evolution, cell biology, cancer, astrobiology - Australian Life Scientist
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Prefecture-level population structure of the Japanese based on SNP genotypes of 11,069 individuals - Journal of Human Genetics
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Nature Genetics
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Archive - Nature Genetics : microRNAs
Animation : Nature Reviews Genetics
片頭痛に関連する遺伝的多型 （Nature Genetics）: NPG Nature Asia-Pacific
Microarray technology: beyond transcript profiling and genotype analysis - Nature Reviews Genetics
痛覚の遺伝的性質 | Nature Genetics | Nature Portfolio
Circular RNAs throw genetics for a loop - Nature
Biology by numbers: mathematical modelling in developmental biology - Nature Reviews Genetics
1回の血液サンプルから命の残り時間を予測、アイスランドdeCODE genetics社
30363-X)
ASHG Denounces Attempts to Link Genetics and Racial Supremacy
Wiley社とClarivate Analytics社が連携し、Clinical Genetics誌にオープンピアレビューのワークフローを導入
The Search for the Genetics of Intelligence