抗アレルギー薬アレロックを服用した患者で、2008年4月1日から今年3月4日までの間に、因果関係の否定できない劇症肝炎の副作用による死亡2例が報告されたことが、厚生労働省が6月29日に発表した「医薬品・医療機器等安全性情報280号」で明らかになった。 厚労省は既に4月20日付の医薬食品局安全対策課長通知で、販売会社の協和発酵キリンに対し添付文書の使用上の注意を改訂し、「重大な副作用」の項に劇症肝炎を追記するよう指示している。 安全性情報280号によると、協和発酵キリンが推計したおおよその年間使用者数は、約443万8000人(09年11月-昨年10月)。