選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「ルボックス®/デプロメール®」の小児強迫性障害治療に対する承認取得｜Meiji Seika ファルマ株式会社選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「ルボックス®/デプロメール®」の小児強迫性障害治療に対する承認取得 －小児の強迫性障害に対し使用可能な初めてのセロトニン再取り込み阻害薬－ アッヴィ合同会社（本社：東京都港区、社長：ジェームス・フェリシアーノ、以下アッヴィ）とMeiji Seika ファルマ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：小林 大吉郎、以下Meiji）は、2017年7月3日、「フルボキサミンマレイン酸塩」（一般名、販売名：ルボックス®錠25,ルボックス®錠50、ルボックス®錠75/アッヴィ、デプロメール®錠25、デプロメール®錠50、デプロメール®錠75/Meiji、以下フルボキサミン）について、小児の強迫性障害治療に対する承認を取得しました。今回の承認取得により、「ルボックス®/デプロメール®」は、日本において小児の強迫性障害に対して使用可能な初めてのSSRI（
