中医協総会 ADHD治療薬ビバンセ 長期処方解禁後の投与日数上限「30日分」で了承 | ニュース | ミクスOnline
中医協総会は、ADHD治療薬のビバンセカプセル（一般名：リスデキサンフェタミンメシル酸塩）について長期処方解禁後の投与日数上限を30日分とすることを了承した。同剤は、2019年５月に薬価収載され、６月１日に長期処方が解禁となる。同剤の有効成分は向精神薬ではないが、覚醒剤原料であり、薬物依存のリスクがあることが指摘されている。そのため、ADHDの適応を有する向精神薬・コンサータ錠（メチルフェニデート）の投与日数上限が30日であることを踏まえて対応が決められた。 覚醒剤については現行ルールでは処方日数の上限が薬機法上に明確に定められていない。診療側の松本吉郎委員（日本医師会常任理事）は、「麻薬や向精神薬と同様に、覚醒剤についてもルールとして明確化することを検討すべきだ」と指摘し、厚労省側も検討する姿勢を示した。
2種類のADHD治療薬が対照的な作用を持つことを発見 －ゼブラフィッシュで行動や脳での働きを探る－
鈴木志穂 医学部学生、 木村亮 医学研究科助教、萩原正敏 同教授、前川真吾 情報学研究科助教らの研究グループは、注意欠如・多動症（ADHD）の主な治療薬であるメチルフェニデートとアトモキセチンが、脳での働きや行動への影響についてそれぞれ異なることを見出しました。 ADHDは不注意や多動、衝動性を特徴とし、近年増加傾向にあると言われています。その一方、治療薬の作用メカニズムには不明な点が多く残っています。そこで本研究では、ゼブラフィッシュを用いてADHD治療薬の脳や行動への影響を調べました。その結果、2つの薬剤で相反する不安様の行動がみられ、さらに脳では相反する挙動を示す共通の遺伝子群がみつかりました。このような遺伝子の多くは脂質代謝に関わっていました。これらの知見は、今後のADHD治療薬の開発や使用を考える上で手がかりとなることが示唆されます。 本研究成果は、2020年5月6日に、国際学術
ヘリ墜落死の元NBAコービー・ブライアント氏の体内から精神刺激薬が検出の報道 操縦士から薬物、アルコールは検出されず 時速300キロ前後で地面に激突:スポーツ:中日スポーツ(CHUNICHI Web)
ＡＤＨＤ治療薬の服用選手数、10年で最低レベルに - ＭＬＢ : 日刊スポーツ
注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療薬を服用するMLB選手の数が、年次報告書の発行が始まった2008年以降で最低レベルに減少したことが分かった。 MLBとMLB選手会の薬物プログラムの独立管理者であるトーマス・マーティン氏が発行する報告書によると、2019年シーズンでADHD治療薬を服用した選手の数は91人で、18年の101人、17年の103人から減少した。08年から16年の間は、年間105～119人の間で推移していた。 ADHDの治療薬にはアンフェタミンやメチルフェニデートといったMLBで禁止されている興奮剤が含まれることが多い。 治療目的により禁止薬物の服用が認められたケースはADHD治療薬の事例が最も多く、他には過眠症、性腺機能低下症、腎疾患の3例のみだった。（AP）
【3868】コンサータによって自己の連続性を失いつつある | Dr林のこころと脳の相談室
Q: 私は某大学の法学部に通う21歳の男子学生です。（質問とは、直接、関係はありませんが、触法精神障害者に興味があり、それについて卒業論文を書くため、日々、資料を集めております。） 質問に入る前に、長文になりますが、質問に関わってくることなので、少し、コンサータ の服用とそれによる私自身の感じたことを書かせていただきます。 私は、精神科にてADHDと診断され、コンサータ を服用して数年になります。コンサータ 服用当初は、コンサータ によって、感覚過敏から解放され、初めて、ゆっくりと本を読むことができるようになり、感動のあまり泣いてしまいました。この感動はあまりにも激しく、「私は、もう完全に『脳』を支配した」という優越感（あるいは、副作用としての多幸感に過ぎないのかもしれませんが）を得ました。ところが、数ヶ月たち、このコンサータ 服用後の精神の変調が、私の悩みの種になってしまいました。 私は
注意欠陥／多動性障害治療剤「ビバンセ®カプセル20mg・30mg」の製造販売承認取得について
塩野義製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役社長：手代木 功、以下「塩野義製薬」）および、武田薬品工業株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役社長 CEO：クリストフ・ウェバー、以下「武田薬品」）は、塩野義製薬が注意欠陥／多動性障害治療剤「ビバンセ®」（一般名：リスデキサンフェタミンメシル酸塩）について、本日付で厚生労働省より「小児期における注意欠陥／多動性障害（AD/HD）」の適応で、製造販売承認を取得したことをお知らせいたします。 本剤は、2011年11月18日に塩野義製薬とShire plc（以下、「シャイアー社」）の子会社であるShire International GmbHとの間で締結しました日本国内における共同開発・商業化に関するライセンス契約に基づき、開発が進められてきました。武田薬品のシャイアー社買収に伴い、武田薬品がプロモーション提携を行います。 本剤は、１日１回投
厚労省、ＡＤＨＤ新薬を承認へ＝覚せい剤原料含有「厳重管理を」：時事ドットコム
厚労省、ＡＤＨＤ新薬を承認へ＝覚せい剤原料含有「厳重管理を」 2019年02月22日17時36分 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会部会は２１日、塩野義製薬が申請していた小児期の注意欠陥・多動性障害（ＡＤＨＤ）治療薬「ビバンセカプセル」の国内製造販売の承認を了承した。近く正式承認される見通し。 発達障害の人が搭乗体験＝成田空港で全日空など 同社の申請後、含有される新有効成分の「リスデキサンフェタミンメシル酸塩」が覚せい剤原料（覚せい剤の原料になり得る物質）に指定されており、部会は厳重管理を承認条件とした。 このため、同社は適正流通管理策をまとめ、部会の了承を得た。扱う医療機関や医師、患者、薬局、卸売り販売業者を統一システムに登録して一元管理し、登録者以外への納入を禁止。医師は、ＡＤＨＤの治療経験などを確認して登録する。医師や弁護士らで組織する社外委員会が、登録の審査や取り消し、実施状況の確認
薬食審 2月21日に第一部会 継続審議の塩野義AD／HD治療薬ビバンセなど９製品審議 | ニュース | ミクスOnline
厚生労働省は、２月21日に新薬の承認の可否などを審議する薬食審・医薬品第一部会を開催する。塩野義製薬がAD／HD治療薬として承認申請したビバンセカプセル（リスデキサンフェタミンメシル酸塩）も審議される予定。同剤は、覚醒剤原料に指定される成分が含有され特別な流通管理が必要だとされることから、パブリックコメントが実施され、12月の部会から継続審議扱いとなっていた。 【審議予定品目】（カッコ内は一般名、申請企業名） ▽ビバンセカプセル20mg、同30mg（リスデキサンフェタミンメシル酸塩、塩野義製薬）：「注意欠陥／多動性障害(AD/HD)」を対象疾患とする新有効成分含有医薬品。 シナプスに存在する受容体を介して、ドパミンとノルアドレナリンの遊離促進・再取り込み阻害作用を有する中枢刺激薬。これらの神経伝達物質の働きを強めることにより、ADHDの諸症状を改善すると考えられている。シャイアーの創製品で
中枢神経薬市場、発達障害で拡大 認知症等ジェネリック化で全体として縮小傾向 | 財経新聞
富士経済が中枢神経薬品市場の調査結果を公表。ADHD治療剤に伸が見られるものの認知症治療剤などでジェネリックへの切り替えが進み縮小と予測。今年の市場は6866億円、前年比98%の見込み。[写真拡大] 厚生労働省の患者調査で精神科患者の推移を見ると、1999年に204万人であったものが直近公表データの2014年では392万人と増加傾向で推移している。内訳をみると認知症患者の増加傾向が目立つ。うつ病を含む気分障害は99年に44万人、05年に92万人、14年には112万人と増加傾向であるが伸び率は鈍化しているようだ。 精神疾患の場合、統計数字は疾患それ自体ではなく認知件数の推移ではないかと指摘されることが多い。そして認知件数の増加の背景には効果的な新薬の登場があるケースが少なくない。90年代末から00年代初めにかけてうつ病患者が急増している背景には80年代に米国でSSRIという有効な新薬が開発さ
新たに1物質を覚醒剤原料に指定します（注意喚起）｜厚生労働省
ホーム > 政策について > 分野別の政策一覧 > 健康・医療 > 医薬品・医療機器 > 薬物乱用防止に関する情報 > 新たに1物質を覚醒剤原料に指定します（注意喚起） 新たに1物質を覚醒剤原料に指定します（注意喚起） 平成30年2月21日 医薬・生活衛生局 監視指導・麻薬対策課 本日付けで、「覚せい剤原料を指定する政令」を一部改正し（※1）、新たに1物質を覚醒剤原料として指定しました（政令の施行は本年3月23日）。 新たに覚醒剤原料に指定することで輸出入、製造、流通、所持、使用が規制されます（※2）。 ※1 覚せい剤原料を指定する政令の一部を改正する政令（平成30年政令第36号） ※2 覚醒剤原料に関する罰則：最高で1年以上の有期懲役又は情状により500万円以下の罰金の併科。 化学名：2，6―ジアミノ―Ｎ―（1―フェニルプロパン―2―イル）ヘキサンアミド、その塩類及びこれらのいずれかを含
ビバンセ（リスデキサンフェタミン）の作用機序・特徴：類薬との違い/比較【ADHD】
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調剤済みの医薬品覚醒剤原料、薬局で回収も
経産省内で覚醒剤使用か 逮捕職員の机から注射器 ｜ 共同通信
https://www.liebertpub.com/doi/full/10.1089/cap.2018.0132
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1813751
Supernus Announces Positive Results from Phase III Study For SPN-812 in Adolescents with ADHD - Supernus Pharmaceuticals
Effects of Methylphenidate During Fear Learning in Antisocial Adolescents: A Randomized Controlled fMRI Trial - ScienceDirect
Psychiatry Online
https://www.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/cap.2017.0151
No Medication for My Child! A Naturalistic Study on the Treatment Preferences for and Effects of Cogmed Working Memory Training Versus Psychostimulant Medication in Clinically Referred Youth with ADHD - Child Psychiatry & Human Development