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独メルクと米ファイザー、治療困難ながんに対するアベルマブの可能性を示す最新データをASCO 2017で発表
現在地 ： Pfizer co.jp ホーム > 報道関係の皆さま：プレスリリース2017年 > 独メルクと米ファイザー、治療困難ながんに対するアベルマブの可能性を示す最新データをASCO 2017で発表 独メルクと米ファイザー、治療困難ながんに対する アベルマブの可能性を示す最新データをASCO 2017で発表 ・アベルマブの単独療法としての開発の進展、新たな併用療法の可能性を、7種の治療困難ながんに関する計13演題にて発表 ・本年、米国食品医薬品局（FDA）に迅速承認された、転移性メルケル細胞がん（3月承認）および治療歴のある転移性尿路上皮がん（5月承認）の新データも発表 ドイツ・ダルムシュタットおよび米・ニューヨーク発、2017年5月17日 - 独メルク（以下、メルク）と米ファイザー（以下、ファイザー）は、本日、2017年6月2日から6日にかけて米国イリノイ州シカゴで開催される第53
Rubyist Magazine - スはスペックのス 【第 1 回】 RSpec の概要と、RSpec on Rails (モデル編)
『るびま』は、Ruby に関する技術記事はもちろんのこと、Rubyist へのインタビューやエッセイ、その他をお届けするウェブ雑誌です。 Rubyist Magazine について 『Rubyist Magazine』、略して『るびま』は、Rubyist の Rubyist による、Rubyist とそうでない人のためのウェブ雑誌です。 最新号 Rubyist Magazine 0063 号 バックナンバー Rubyist Magazine 0063 号 Rubyist Magazine 0062 号 Kaigi on Rails 特集号 RubyKaigi Takeout 2020 特集号 Rubyist Magazine 0061 号 Rubyist Magazine 0060 号 RubyKaigi 2019 直前特集号 Rubyist Magazine 0059 号 Rubyist
クローン病、患者の65％が治療効果の長期的な持続に不安－ヤンセン | QLifePro
患者は治療の長期的な効果を重視 ヤンセンファーマ株式会社は、2017年3月の「ステラーラ(R)皮下注45mgシリンジ」（一般名：ウステキヌマブ）の中等症から重症の活動期クローン病に対する適応追加と、5月24日にクローン病治療薬「ステラーラ(R)点滴静注130mg」を発売したことを受け、同月29日にメディアセミナーを開催。同社が実施したクローン病患者を対象とした調査結果を発表した。 東邦大学医療センター佐倉病院 消化器内科 鈴木康夫教授 調査は国内のクローン病患者143例を対象に郵送およびインターネットで実施。現在の疾患活動状態について、症状ありと答えた患者は51例で、その70％以上が現在の治療計画に満足していないと回答した。症状のない80例は70％が現在の治療に満足していたが、治療計画について心配していることとして、症状のある例の60％弱、症状のない例の60％超が、「現在受けている治療がこ
新たなATP産生メカニズムの解明とそのミトコンドリア病治療薬への応用 ‐治療薬候補MA-5はミトコンドリア機能を活性化する‐
新たなATP産生メカニズムの解明とそのミトコンドリア病治療薬への応用 ‐治療薬候補MA-5はミトコンドリア機能を活性化する‐ 東北大学大学院医学系研究科および大学院医工学研究科病態液性制御学分野の阿部 高明教授、松橋 徹郎研究員（兼東北大学病院小児科）らは自治医科大学小児科の小坂 仁教授、筑波大学の中田 和人教授、岡山理科大学の林 謙一郎教授らとともに、新たなATP産生活性化のメカニズムを解明しました。これまで阿部教授らのグループらが報告したATP産生メカニズムを活性化する薬剤Mitochonic acid 5（MA-5）は、ミトコンドリア病の患者由来細胞や病態モデルマウスにおいて病態を改善する効果があることを明らかにしました。 ミトコンドリアは生命活動に必要なエネルギーであるATPの約95％を産生しています。ミトコンドリアに異常があるミトコンドリア病患者ではATP産生低下に伴う全身性の臓
Nature ハイライト：低温電子顕微鏡法により解かれたGPCRの構造 | Nature | Nature Portfolio
構造生物学：低温電子顕微鏡法により解かれたGPCRの構造 2017年6月1日 Nature 546, 7656 結晶化の必要なしでニア原子分解能の構造情報が得られる低温電子顕微鏡法は、構造生物学で最近広く使われるようになってきた。しかし、この方法には像コントラストが低いという問題があるため、使用は通常、200 kDaより大きなタンパク質に限られてきた。P Sextonたちは今回、ボルタ位相板単粒子低温電子顕微鏡を使って、ペプチドリガンドおよびGαsβγタンパク質と複合体を形成した完全長カルシトニン受容体の構造を報告している。これは、低温電子顕微鏡を使って高分解能で構造が解かれた最初のクラスB完全長Gタンパク質共役受容体（GPCR）であり、また完全なヘテロ三量体Gタンパク質と複合体を形成したGPCRの構造としては2番目の報告である。この構造は活性な状態のGPCRを示していて、ペプチドアゴニス
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