大塚製薬は、11月14日、世界初のデジタルメディスン「エビリファイ マイサイト(Abilify MyCite(R))」が、米国FDAにて承認されたことを発表した。 「エビリファイ マイサイト」は、大塚製薬創製の「抗精神病薬エビリファイ」の錠剤に、プロテウス・デジタル・ヘルス社が開発した、体内に摂取可能な「極小センサー」を組み込んだ製剤。患者が服用すると、センサーが胃の中でシグナルを発する。 同時に、患者が身体に貼り付けたパッチ型のシグナル検出器「マイサイト パッチ」により、患者の服薬状況や活動状況を記録。 さらに、患者が自ら睡眠や気分を入力できる専用アプリ「マイサイト アプリ」を組み合わせることで、スマートフォンなどのモバイル端末を通じ、医療従事者や介護者との情報共有も可能となり、患者、介護者、医療従事者間の円滑なコミュニケーション、それぞれの患者に適した治療の選択にも貢献するという。
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