LiSDaC-Life Science Data Research Center-
バイオイメージングセンター・オーミクス情報センター・ファンクショナルプロテオミクスセンターが統合され、新たに『生命データサイエンスセンター』が発足いたしました。 国内有数の高データ生産能力と高インフォマティクス解析能力を融合した本センターでは、データの算出から情報解析までを一貫して行う体制を整え、ゲノム改変技術と生物多様性データを駆使してカギとなる標的要素に変化を加えた際に惹起される変化、産業応用の観点から望ましい摂動を予測し、人工的に構成された系について先端計測機器によるゲノム、トランスクリプトーム、プロテオーム、イメージングの観測と情報解析を行います。生命科学のみならず環境科学等の諸学とも融合研究を推進し、生命ビッグデータによる知の創成を先導します。
ＡＬＳ：原因遺伝子特定 ｉＰＳとゲノム編集使い 慶応大チーム - 毎日新聞
全身の筋力が低下する進行性の難病「筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）」について、特定の遺伝子の異常が発症の原因になっていることを解明したとして、岡野栄之・慶応大教授（再生医学）らのチームが米科学誌ステム・セル・リポーツに発表した。ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）と「ゲノム編集」と呼ばれる遺伝子組み換え技術を使い、ＡＬＳに関連する細胞の異常を再現した。治療薬の開発に道を開く可能性がある。 ＡＬＳは運動に関わる信号を伝達する神経細胞が侵され、脳の命令が筋肉に伝わらなくなる病気。国内に患者は推計約１万人いるとされ、うち約１割は家族に患者がいる遺伝性の患者という。 この記事は有料記事です。 残り358文字（全文636文字）
発達障害の関連遺伝子12個を特定、英研究
【12月25日 AFP】心臓欠損、てんかん発作、知的障害などを引き起こす恐れのある子どもの発達障害に関連する遺伝子12個を発見したとの研究論文が、24日の英科学誌ネイチャー（Nature）に掲載された。 論文を発表した英遺伝子研究機関ウェルカムトラスト・サンガー研究所（Wellcome Trust Sanger Institute）などの研究チームによると、これらの遺伝子は、診断未確定の重度の障害がある子ども1133人とその両親のゲノム（全遺伝情報）の詳細な調査で発見されたという。 それぞれの症状に関与するDNA変異を特定することで「診断が確定する可能性のある子どもの割合は、これらの新たに関連が示された遺伝子によって10％増加する」と研究チームは記している。 重度の発達障害をがある子どもの半数以下は、特定の遺伝子診断が下されていない。障害の中には極めてまれなものもあり、症状は人によって異な
DNA From Sperm Of Ex Partners Lingers In Female Flies And Influences The Genetics Of Her Offspring
Your Diet At 40 Decides Quality Of Life At 70, Says StudyThe researchers discovered that maintaining a healthy diet in midlife could pave the way for a high-quality life at 70. Sitting For Long? Drinking Coffee May Help Offset Mortality RiskResearchers now suggest that drinking coffee might counteract the mortality risk linked to prolonged sitting. Daily Intake Of Multivitamins May Not Improve Lon
朝日新聞デジタル：遺伝子解析で赤ちゃん設計？ 外見や能力予測、米で特許 - テック＆サイエンス
デザイナーベビーに関する特許 【岡崎明子、ワシントン＝行方史郎】青い目で足が速く、乳がんになるリスクが低い子どもが欲しい――。親が望む特徴をもつ赤ちゃんを作る「デザイナーベビー」につながる遺伝子解析技術が考案され、米国で特許が認められた。自分と、精子や卵子の提供候補者ごとに遺伝情報を解析して、望み通りの子どもが生まれる確度を予測するシステムだ。科学者からも「倫理的に大きな問題」と批判が出ている。 特許化されたのは、米国の個人向け遺伝子解析会社の大手「２３アンドミー」（本社・米国カリフォルニア）の手法で、米特許商標庁が９月２４日付で認めた。 同社はＩＴ大手グーグルの共同設立者らが出資。２００７年から、唾液（だえき）に含まれるＤＮＡの遺伝子配列のわずかな違い（ＳＮＰ）を分析して、アルツハイマー病や糖尿病など約１２０の病気のリスクのほか、目の色や筋肉のタイプなど計２５０項目を判定する事業を
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SPRIselect | PCRやNGSでのDNAサイズセレクションと精製
http://genaport.genaris.com/GOC_sequencer_post.php?eid=00084
Massive parallel sequencing - Wikipedia
遺伝子組み換え、痕跡残らない技術 農業生物研が開発 - 日本経済新聞