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プレスリリース | | Lilly.co.jp 日本イーライリリー株式会社
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2009年4月22日:プレス発表資料 日本イーライリリー株式会社(本社:兵庫県神戸市、代表執行役社長 ア... 2009年4月22日:プレス発表資料 日本イーライリリー株式会社(本社:兵庫県神戸市、代表執行役社長 アルフォンゾ・G・ズルエッタ)は、4月22日付で、AD/HD治療薬「ストラテラ®(一般名アトモキセチン塩酸塩)」の製造販売承認を取得いたしました。 ストラテラ®は従来のAD/HD治療薬とは作用機序が異なり、ノルアドレナリンの再取り込みを阻害する非中枢神経刺激薬で、小児(6歳以上~18歳未満)のAD/HD治療の新たな選択肢となります。2003年1月の米国での発売以来、現在84ヶ国で承認されています。また、一部の国では成人のAD/HDに対しても承認されており、現在までに約700万人に服用されています(2009年2月時点)。 日本では、2007年6月に承認申請を行い、2009年4月22日に承認されました。