遺伝子重複を誘導するゲノム編集技術を開発 | 研究成果 | 九州大学（KYUSHU UNIVERSITY）
遺伝子重複は進化や疾患において重要な役割を果たしていますが、それを実験的に誘導することはできませんでした。 DNA複製の現場である複製フォーク(※1)を破壊することによって、狙い通りの遺伝子重複を誘導する新しいタイプのゲノム編集技術PNAmpを開発しました。 PNAmpは、実験進化・疾患モデル作成・有用物質生産等への幅広い応用が期待されます。 遺伝子重複は、様々な生物の進化を駆動してきたのみならず、様々な疾患への関与も明らかになりつつあります。しかしながら近年、ゲノム編集技術が目覚ましい発展を遂げても、遺伝子を含むゲノム領域を狙い通りに重複させることはできませんでした。 本研究では、標的ゲノム領域の縦列反復を誘導する新しい手法「PNAmp（Paired Nicking-induced Amplification）」を開発しました。 九州大学大学院医学研究院の伊藤隆司教授、杉山友貴大学院生（
細胞内におけるタンパク質-DNA相互作用の全体像を捉える新しい方法を開発 | 研究成果 | 九州大学（KYUSHU UNIVERSITY）
九州大学大学院医学研究院医化学分野の梅山大地学術研究員（現：理化学研究所）と伊藤隆司教授は、細胞内におけるタンパク質-DNA相互作用の全体像を捉える新しい方法を開発しました。 私たちの身体を形成している様々な細胞は、基本的に同一のゲノムDNAを持っていますが、ゲノム中の遺伝子を取捨選択して使うことによって、それぞれの個性を発揮したり環境変化に適応したりしています。この取捨選択を行うのがDNAに結合する転写因子やヒストン等のタンパク質です。したがって、ゲノムの働き方を包括的に理解するには、ゲノムDNA上のタンパク質結合部位を網羅的に明らかにする必要があります。そのために、細胞から単離した核にDNA切断酵素を働かせる方法が用いられています。しかし、これらの方法は、操作が煩雑な上に、核を単離する過程でDNAとタンパク質の相互作用が失われる危険性も有しています。 これに対して、梅山博士と伊藤教授は
あなたはどこまでボケられる？ 蛍光観察大喜利コンテスト | Thermo Fisher Scientific - JP
第1回受賞作品＜お題＞ 『どんどん進化する蛍光顕微鏡。今度発売される新型蛍光顕微鏡のスゴい機能とは？』 ★最優秀賞★ 無料だが大事なところにバナー広告が出てくる★優秀賞★ 見えないものを見ようとして蛍光顕微鏡を覗き込んだ♪～と、替え歌が流れたら、それはフィルターのセッティングが間違っているお知らせ。目を細めて覗くと超解像顕微鏡になる（ただしカメラポートでの当該機能の利用は不可）夏休みどこにも遊びに行かずラボにこもって検鏡してても、ソフトなUVでお肌に優しく日焼けが楽しめる日サロ機能搭載。細胞をプリクラ補正して撮ってくれる 第3回受賞作品＜お題＞ 『新しく納品された自動セルカウンターに謎のボタンを発見！押すとどうなる？』 ★最優秀賞★ 実験者のやる気スイッチが入る★優秀賞★ ひみつの かいだんが あらわれた!「あとは俺が数えとくからさ、ちょっと休んで来れば？」と気遣ってくれるたまにサバを読む
娘細胞のアイデンティティはCdc42，セプチン，エキソサイトーシスの相互作用により生じる : ライフサイエンス 新着論文レビュー
岡田 悟・Erfei Bi （米国Pennsylvania大学Perelman School of Medicine，Department of Cell and Developmental Biology） email：岡田 悟 DOI: 10.7875/first.author.2013.105 Daughter cell identity emerges from the interplay of Cdc42, septins, and exocytosis. Satoshi Okada, Marcin Leda, Julia Hanna, Natasha S. Savage, Erfei Bi, Andrew B. Goryachev Developmental Cell, 26, 148-161 (2013) 要 約 非対称な細胞分裂は細胞の分化や幹細胞の維持などにおいて重要な役
X0015-2)
Issue: Developmental Cell
On the cover: A computational model integrates the biochemistry, subcellular trafficking, and cell shape changes associated with bud formation in Saccharomyces cerevisiae. Cdc42 GTPase activity (red) translocates entirely to the daughter cell cortex, which is separated from the mother by a diffusion barrier, the newly formed septin ring (green). For more information on molecular mechanisms underly
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https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666979X24002040?via%3Dihub
GET pathway mediates transfer of mislocalized tail-anchored proteins from mitochondria to the ER | Journal of Cell Biology | Rockefeller University Press
第15回日本エピジェネティクス研究会年会
Simple-to-use CRISPR-SpCas9/SaCas9/AsCas12a vector series for genome editing in Saccharomyces cerevisiae
Catalytically inactive Cas9 impairs DNA replication fork progression to induce focal genomic instability31070-9)
Hof1 and Chs4 Interact via F-BAR Domain and Sel1-like Repeats to Control Extracellular Matrix Deposition during Cytokinesis
Probing Cdc42 Polarization Dynamics in Budding Yeast Using a Biosensor
Analysis of protein dynamics during cytokinesis in budding yeast
Molecular Biology of the Cell (MBoC)
Architecture and dynamic remodelling of the septin cytoskeleton during the cell cycle : Nature Communications : Nature Publishing Group00354-7)
Daughter Cell Identity Emerges from the Interplay of Cdc42, Septins, and Exocytosis
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/sb300115n
Circular permutation of ligand-binding module improves dynamic range of genetically encoded FRET-based nanosensor
http://www3.interscience.wiley.com/journal/122638253/abstract