【朗報】IPS細胞、アスペルガーと統合失調症の脳の異常を解明。精神疾患の希望になるか : 凹凸ちゃんねる 発達障害・生きにくい人のまとめ
名古屋大学の尾崎紀夫教授や慶応大学の岡野栄之教授らは統合失調症などの精神疾患で、ある神経細胞の動きに異常があることを突き止めた。 患者から作ったiPS細胞などで、病態を再現して確認した。 病気の新しい治療法につながると期待される。 対象となるのは、統合失調症や自閉スペクトラム症などの精神疾患。 患者はドーパミンを放出する神経細胞の動きに関わる遺伝子に変異があることが分かっていたが、どのような経緯で発症するのかが分かっていなかった。 チームは統合失調症の患者から作ったiPS細胞で神経細胞を作って再現した。 通常はすべての細胞が同じ方向に動いて神経として正常な構造をつくるが、患者の場合はさまざまな方向に動いて正しい構造ができないことが分かった。 正常な細胞をゲノム編集で遺伝子改変すると、患者の細胞と同じような構造になった。 神経細胞の動きを正常に戻すことができれば、新たな治療法になる可能性があ
【朗報】新潟大、発達障害の「遺伝の仕組み」を解明。5年後をめどに治療薬を開発か : 凹凸ちゃんねる 発達障害・生きにくい人のまとめ
新潟大学の研究チームが遺伝性の症状が重い発達障害が起きる仕組みを解明したと報告。 2つの遺伝子が変異し、たんぱく質の結合システムの機能が低下することが原因だと分かった。 システムを活性化する物質を特定し、5年後をめどに薬剤の開発を目指す考えだ。 新潟大の小松雅明教授や石村亮輔助教らの研究チームは発達障害や小頭症の患者がいるスーダンやサウジアラビア、スイスの7つの家系を対象に遺伝子の配列を解析した。 発症しているいずれの例でも「UFM1」や「UFC1」と呼ぶ遺伝子の変異が起きていることが分かった。 さらに患者由来の細胞では、UFM1が結合するたんぱく質が健常な人よりも減少していた。 2つの遺伝子の変異により、UFM1が結合する仕組みがうまく働かずに発達障害が起きていることを突き止めた。 症状が重い発達障害を起こす病気には、原因が分かっていないものが多い。 小松教授らは今後、体内でシステムの働
1
リリース、障害情報などのサービスのお知らせ
最新の人気エントリーの配信
処理を実行中です
j次のブックマーク
k前のブックマーク
lあとで読む
eコメント一覧を開く
oページを開く
