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VCF stands for Variant Call Format, and it is used by the 1000 Genomes project to encode structur... VCF stands for Variant Call Format, and it is used by the 1000 Genomes project to encode structural genetic variants. See Viewing Variants for example IGV visualizations of mutation and VCF files. Variant calls include SNPs, indels, and genomic rearrangements. Samples may also be annotated with attribute information, including pedigree and family information. IGV uses these annotatations to group,