共同発表：標的たんぱく質に阻害薬を送り届けた後に立ち去る新規ドラッグデリバリー分子システムを開発

ポイント 特異的に標的分子（たんぱく質など）に阻害薬を輸送するドラッグデリバリ－型分子（ＤＤＭ）システムを開発した。 子宮頚がん細胞や神経芽種細胞に過剰に発現するヒストン脱メチル化酵素（ＬＳＤ１）の阻害剤は有力ながん治療薬として注目されている。 ＬＳＤ１だけを標的とする副作用の少ない新たな抗がん剤候補分子を作製。 ＪＳＴ 課題達成型基礎研究の一環として、京都府立医科大学の鈴木 孝禎 教授らは、新しい作用機序の抗がん剤候補分子を開発しました。 子宮頚がん細胞や小児がんの１つである神経芽腫細胞では、ヒストン脱メチル化酵素（ＬＳＤ１）が過剰発現して、がん細胞の増殖に関与することが知られています。しかし、ＬＳＤ１の働きだけを阻害する抗がん剤はありませんでした。これは、ＬＳＤ１に類似した構造を持つモノアミン酸化酵素（ＭＡＯ）注１）が存在するために、このＭＡＯを阻害せずに、ＬＳＤ１だけを特異的に阻害す