ゲノムビジネスがもたらす未来は何がどうヤバいのか - 笑ゥもなりざさんのブログ
こんにちは、笑ゥもなりざさんと申します。本業は医者をやっております。 仮想通貨アカウントとしてやっておりますが、最近は仮想通貨に関することは全然ツイートできておりません(白目)。 引き続きノードを建てたりして仮想通貨も頑張っていきたいと思いますが、今日はもともと興味を持っていたとあるビジネス分野についてブログ記事にしてみました。 そのテーマはゲノムビジネスです。 ゲノム分野は近年、ブロックチェーンやディープラーニングのように大きなイノベーションを起こしている領域です。 また、ゲノムビジネスの領域にすでにブロックチェーンが入り込もうとしている状況でもあります。 ゲノム分野のビジネスについて、どのような未来が予想され、どのようなリスクが存在するのか、常々感じていることを含めてまとめてみました。 なぜゲノムビジネスが注目を集めているのか 近年、ゲノムビジネスが医療を変えると言われるようになってか
【集中連載】がん治療の革命？！ プレシジョン・メディシン⑨ 北海道がんセンターでスタート、慶應大学病院で開始予定の「プレシジョン検査」とは | がん情報サイト「オンコロ」
北海道がんセンター（札幌市白石区）は、今年7月から、一人ひとりの患者さんに適した治療である「プレシジョン・メディシン」を実現するため、「がん遺伝子外来」を開設し、次世代シークエンサーを用いて、160遺伝子を網羅的に調べる「プレシジョン（PleSSision）検査」を実施しています。年内に、慶應義塾大学病院（東京都新宿区）でも、「プレシジョン検査」が本格始動する予定です。両院で「がん遺伝子外来」を担当する北海道がんセンター・がんゲノム医療センター長（慶應義塾大学病院腫瘍センター客員教授兼任）の西原広史先生に、「プレシジョン検査」について解説してもらいました。 160遺伝子を解析し最適な治療選択目指す ― 「プレシジョン検査」は、どのような遺伝子検査ですか。 西原先生 患者さんの腫瘍から採取した組織からDNAを抽出し、160遺伝子について次世代シークエンサーを用いて網羅的に解析し、一人一人の患
九州大学 医学部・大学院医学系学府・大学院医学研究院
2024.07.30 生涯をとおして脳内でニューロンが作られ続けるメカニズムを発見 〜認知障害やてんかん発作を抑えることに成功〜（基盤幹細胞学分野 中島 欽一教授）
九州大学 医学部・大学院医学系学府・大学院医学研究院
2024.07.30 生涯をとおして脳内でニューロンが作られ続けるメカニズムを発見 〜認知障害やてんかん発作を抑えることに成功〜（基盤幹細胞学分野 中島 欽一教授）
MtDNA Position Conversions - SNPedia
The most widely used mtDNA reference sequence in use at this writing is the Revised Cambridge Reference Sequence (rCRS), and is the reference sequence for the human genome build 37 reference. The newer Reconstructed Sapiens Reference Sequence (RSRS) is expected to become the preferred reference sequence, as it is a psuedo-sequence representing what is assumed the earliest human's mtDNA sequence wo
高木浩光＠自宅の日記 - ゲノム情報医療等実用化推進タスクフォースを傍聴してきた（パーソナルデータ保護法制の行方 その19）
■ ゲノム情報医療等実用化推進タスクフォースを傍聴してきた（パーソナルデータ保護法制の行方 その19） 先週、「ゲノム情報を用いた医療等の実用化推進タスクフォース」の第1回会合を傍聴してきた。予想を上回る興味深い議論となっていたので、そこで出た論点の概要と、私の見解を書き留めておく。 目次 傍聴録 議論の背景（連結不可能匿名化の個人識別性） 学術研究機関の適用除外 独立行政法人の適用除外 矛盾の解消に向けて 傍聴録 この会合では、改正個人情報保護法で新たに規定された「個人識別符号」（2条2項）の定義が、「次の各号のいずれかに該当する文字、番号、記号その他の符号のうち、政令で定めるものをいう。」となっていて、その政令を定めることが喫緊の課題となっていることから、その各号のうちの1号「特定の個人の身体の一部の特徴を電子計算機の用に供するために変換した文字、番号、記号その他の符号であって、当該特
dbSTAR
a reference DataBase of human STructural vARiation from sequencing data For the last several years, High Throughput Sequencing (HTS) has been widely used to highlight the molecular causes for inherited diseases. Among those causes Structural Variations (SVs) play a key role in human diseases. Different types of SVs exist including deletions, duplications, insertions, inversions and translocations.
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クウェート、国民全員のDNAをデータベース化
クウェートで7月1日、永住権を持つすべての居住者に対してDNA登録を義務づける法案が可決された。DNAデータベースを作ることで、テロの犯行現場で採取したDNAを登録されているDNAと照合できるようになる。 Laboratory experts work on DNA samples to identify the bodies of victims of the Ethiopian Airlines Boeing 737 plane that crashed into the sea on Monday, at Beirut's government hospital, Lebanon, Wednesday, Jan. 27, 2010. Emergency workers searched deep in the sea Wednesday for the black boxes fro
センター長が勧める参考資料 | 慶應義塾大学医学部 臨床遺伝学センター
日本医師会雑誌 http://www.med.or.jp/cme/jjma/newmag/13903/13903.html ■特集 臨床遺伝学の進歩と日常診療 企画・監修 小崎健次郎・後藤順・五十嵐 隆 内容： 臨床遺伝学とその基礎をカバー ポイント： 日本人類遺伝学会の現役の臨床学専門医が分担して執筆。まずはこの特集号を一読することをお勧めします。 遺伝医学系統講義（e-learning) http://www.idenshiiryoubumon.org/elearning/ 遺伝医学系統講義 e-learning （DVD)は、日本人類遺伝学会と全国遺伝子医療部門連絡会議が合同で企画し、日本人類遺伝学会第55回大会(平成22年10月 27-30日、さいたま市、大会長 福嶋義光)で実施した講義を録画・編集したもの. トンプソン・トンプソン遺伝医学（訳書） 内容： 臨床遺伝学とその基礎とな
小児慢性特定疾病情報センター - 先天性代謝異常の疾患一覧の疾患一覧
先天性代謝異常に属する疾患を一覧に取りまとめています。このページからは各疾患の「概要」の確認や、給付申請に必要となる「医療意見書(PDF)」、「診断の手引き」などを取得いただけます。 ※診断の手引きにより診断された「疾病」であり、かつ厚生労働大臣が定める「疾患の状態の程度」である場合に、当該事業の医療費補助の対象となります。 大分類 細分類(疾患名)
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rCRS vs. RSRS vs. HG19 (Yoruba) | Haplogrep
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「操作変数法」の報告事例
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Innovator's Story 内気な東大リケジョが跳んだ 遺伝子解析の開拓者に - 日本経済新聞
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Points to Consider: Ethical, Legal, and Psychosocial Implications of Genetic Testing in Children and Adolescents
Google Genomics and Broad Institute Team Up to Tackle Genomic Data
