エーザイが命運かける認知症新薬「レカネマブ」に投げかけられた厳しい指摘 英ケンブリッジ大学などのグループが安全性と有効性に疑問符 | JBpress (ジェイビープレス)（ステラ・メディックス代表、獣医師／ジャーナリスト 星 良孝） エーザイとバイオジェンが米国で開発する認知症の新薬レカネマブが、2023年1月6日に米国食品医薬品局（FDA）から迅速承認を受けた。適応症は早期アルツハイマー病である。認知症患者は、日本では2025年に700万人に達すると試算されている。そんな患者を救う一助になるかと期待が寄せられている。 中でも、この薬に命運をかけるのが開発したエーザイである。創業家出身で社長の内藤晴夫氏が、その効果を力説した映像が報道でも幅広く伝えられたため、目にした方も多かったのではないか。 レカネマブは既に欧州でも承認申請が出され、日本でも2022年度中の承認申請が予定されている。 しかし、この認知症新薬の置かれた状況を素直に申し上げると、五里霧中と言っていい。もちろん、早期アルツハイマー病の代表的な治療薬になる可能性は十分にあるが、まだ評価が定まらな
