Novartis社 多発性硬化症薬のFDA審査期間が3ヶ月間延長された
1か月以上続くコロナ感染は驚くほど多い ・ 2か月以上の持続感染の人の割合の誤解を訂正しました（千人に1～2人→千人に1～5人）。 NLRP3阻害剤が脳での働きにより肥満を解消しうる ・ NT-0249とNT-0796の脳での働きが肥満解消効果に必要らしいとの記載を追加しました。 Eicos社の凍傷治療薬Aurlumyn（iloprost）を米国FDAが承認 ・ PRESCRIBING INFORMATIONのリンクを追加しました。 2010-05-26 - 2010年5月25日、Novartis（ノバルティス）社は、1日1回投与経口多発性硬化症治療薬・FTY720（fingolimod hydrochloride）のアメリカFDA（米国食品医薬品局）承認審査期間が3ヶ月間延長されたと発表しました。 (2 段落, 192 文字) [全文を読むには有料会員登録が必要です] [有料会員登録がお
メルクセローノ 2014年までにMR170人体制 | ニュース | ミクスOnline
メルクセローノは、2014年までに日本国内スタッフを現在の300人から450人にまで増員する方針だ。臨床研究職に加えて、現在120人のMRを最大170人体制まで拡充する。今後承認が見込まれる頭頸部扁平上皮がんなどの治療領域を担当するMRを重点的に増やしたい考え。ウェイン・パタソン社長が５月26日に東京都内で開催したメルクプレスランチョンで明らかにした。 スタッフ増強の背景には、約30の臨床開発プロジェクトを含む新薬の開発パイプラインがある。▽がん▽神経変性疾患（多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病）▽自己免疫および炎症性疾患▽不妊治療▽内分泌――のアンメット・メディカルニーズ領域の新薬創出に注力する。 ウェイン・パタソン社長は日本市場での今後の展開について、「価値のある画期的な新薬を創出することで、新薬創出加算の適応となる」と説明。アービタックス（一般名：セツキシマブ）をはじめ成
Teva社が麻酔薬・プロポフォールの製造を停止する
凍らせたヒト脳組織を傷めず解凍 ・ 手法の名称を追記しました。 脾臓の超音波刺激でラットの肺高血圧症が改善 ・ タイトルの誤字を訂正しました（脾臓に超音波刺激→脾臓”の”超音波刺激） ワクチンに添加される植物由来の免疫増強成分QS-21を酵母で作る手段を開発 ・ 関連ニュースを追加しました。 2010-05-29 - ReutersやWSJの報道によると、Teva Pharmaceutical Industries社は麻酔薬・プロポフォール（propofol）の製造を停止します。 (3 段落, 195 文字) [全文を読むには有料会員登録が必要です] [有料会員登録がお済みの方はログインしてください] [メールマガジン（無料）をご利用ください] Teva Pharmaceutical 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示] 2016-01-06 Teva laquinimo
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