食事を飲み込めなくなったら…難病ALSの声優が知った「胃ろう」の現実（津久井 教生）

ALS(筋萎縮性側索硬化症)を検索すると「感覚があるままに体が動かなくなる病気」という説明が多くあります。もう少し詳しい書き方を探すと「筋肉が動かなくなってしまう」と書かれています。そして「現在、効果の認定されている治療法がない」と言われている事で知られています。前回からイベントに出演して感じた事やそこからの思いを書き始めました。今回は私の「気切(気管切開)・人工呼吸器・胃瘻造設」をしていないALS患者の現状に対しての話をしていきます。今回は「胃瘻造設」を中心にしていきたいと思います。 2019年3月に足に違和感を覚え、検査入院を経てALSだと告知された声優の津久井教生さん。現在は要介護4で手足が動かなくなってきており、原稿も割りばしを口に咥えてひと文字ずつ打ち込んで執筆しています。そんな津久井さんが実感しているのは「ALSの症状は人それぞれ」だということ。呼吸器や嚥下機能に早く症状が出た