開発中のパンジェノ型レジメン、HCVすべてのジェノタイプで高いSVR12達成－米アッヴィ | QLifePro

ENDURANCE-1など3試験から8週間投与群の結果を解析 米国のアッヴィ社は11月11日、開発中のパンジェノ型レジメンglecaprevir（ABT-493）／pibrentasvir（ABT-530）を8週間にわたり投与した結果、慢性C型肝炎ウイルス（HCV）のすべてのジェノタイプにおいて、12週間後のウイルス学的著効率（SVR12）を達成したことを発表した。 G／Pは、2種の異なる抗ウイルス薬を組み合わせた1日1回投与のパンジェノ型レジメン。NS3／4Aプロテアーゼ阻害剤であるglecaprevir（300mg）とNS5A阻害剤であるpibrentasvir（120mg）を固定用量で、1日1回3錠服用する。なお、glecaprevirは、アッヴィとEnanta Pharmaceuticals社との提携のもと、現在も進行中のHCVプロテアーゼ阻害剤およびプロテアーゼ阻害剤を含むレジメ