米ファイザーのコロナ飲み薬、重症化リスク89％減 近くＦＤＡにデータ提出［ワシントン ５日 ロイター］ - 米製薬大手ファイザーは５日、開発中の新型コロナウイルス感染症を治療する飲み薬について、入院と死亡のリスクが８９％低下したとの臨床試験（治験）結果を発表した。ブーラ最高経営責任者（ＣＥＯ）は緊急使用許可申請の一環として、今月２５日までに米食品医薬品局（ＦＤＡ）に治験の暫定結果を提出するとしている。 １１月５日、米製薬大手ファイザーは開発中の新型コロナウイルス感染症を治療する飲み薬について、入院と死亡のリスクが８９％低下したとの臨床試験（治験）結果を発表した。ブーラ最高経営責任者（ＣＥＯ）は緊急使用許可申請の一環として、今月２５日までに米食品医薬品局（ＦＤＡ）に治験の暫定結果を提出するとしている。写真は９月２９日撮影（２０２１年 ロイター／Dado Ruvic） ファイザーが治験を実施したのは、既存の抗ウイルス薬「リトナビル」と開発中の新型コロナ治療薬を併用
