レムデシビルに続き、アビガンも早期承認へ、欠かせぬ慎重な投与
米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬レムデシビルが5月7日、重症の新型コロナウイルス感染症に対し承認された。富士フイルムのグループ企業の抗インフルエンザ薬アビガンも安倍晋三首相が5月中に承認する見通しを示している。従来の手続きにのっとらない迅速な承認は画期的な半面、荒技でもある。現場での慎重な使用が欠かせない。
「レムデシビル」医療機関への供給始まる｜日テレNEWS NNN
国内で初めての新型コロナウイルス感染症の治療薬として特例承認された、抗ウイルス薬「レムデシビル」の医療機関への供給が始まりました。 これは加藤厚生労働相が１２日朝の会見で明らかにしたもので、７日に特例承認された治療薬「レムデシビル」は、１１日から配送が始まり、すでに一部の医療機関に到着したということです。 人工呼吸器などをつけている重症患者を対象としていますが、供給量について加藤厚生労働相は、企業側から「公表しないということを前提に供給を受けた」などと述べ、明らかにはしませんでした。 また、感染しているか１５分程度で調べられる「抗原検査」のキットについては、１３日に承認するということです。唾液を使ったＰＣＲ検査についても、国立感染症研究所が現在、精度を確認しており、従来の鼻の奥から粘液を採取するのに比べ、患者や医療従事者の負担が軽減されるため、厚労省は精度を確認でき次第、速やかに活用したい
新型コロナ治療薬で国際共同治験に参加 3種類が候補 - 日本経済新聞
新型コロナウイルスによる肺炎の治療薬について、政府は3種類を中心に患者で試す。米国立衛生研究所（NIH）が主導するエボラ出血熱の未承認薬の国際共同臨床試験（治験）に日本が3月にも参加する。備蓄するインフルエンザ薬なども投与しているが、候補薬の全てで早急に効果を確認するには症例数が少ない。副作用があるため、投与する時期や対象者などの判断基準も求められる。政府が参加するのはエボラ出血熱の治療薬「レ
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レムデシビルを開発したギリアド社は「政治銘柄」（ニュースソクラ） - Yahoo!ニュース
