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レムデシビルに続き、アビガンも早期承認へ、欠かせぬ慎重な投与
米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬レムデシビルが5月7日、重症の新型コロナウイルス感染症に対し承認された。富士フイルムのグループ企業の抗インフルエンザ薬アビガンも安倍晋三首相が5月中に承認する見通しを示している。従来の手続きにのっとらない迅速な承認は画期的な半面、荒技でもある。現場での慎重な使用が欠かせない。
レムデシビル、後発薬5社に無償ライセンス 米ギリアド 生産拡大、新興国など127カ国に供給へ - 日本経済新聞
【ニューヨーク=西邨紘子】米製薬大手ギリアド・サイエンシズは12日、新型コロナウイルス感染症の治療薬「レムデシビル」の生産拡大に向け、後発薬メーカー5社とライセンス契約を結んだと発表した。後発薬各社は新興国を中心とした127カ国向けに同薬を供給する。ギリアドは当面ライセンス料を徴収しない方針で、各国での販売価格は後発薬各社が決めるとしている。後発薬大手マイランのほか、インドやパキスタンの後発薬
「レムデシビル」医療機関への供給始まる｜日テレNEWS NNN
国内で初めての新型コロナウイルス感染症の治療薬として特例承認された、抗ウイルス薬「レムデシビル」の医療機関への供給が始まりました。 これは加藤厚生労働相が１２日朝の会見で明らかにしたもので、７日に特例承認された治療薬「レムデシビル」は、１１日から配送が始まり、すでに一部の医療機関に到着したということです。 人工呼吸器などをつけている重症患者を対象としていますが、供給量について加藤厚生労働相は、企業側から「公表しないということを前提に供給を受けた」などと述べ、明らかにはしませんでした。 また、感染しているか１５分程度で調べられる「抗原検査」のキットについては、１３日に承認するということです。唾液を使ったＰＣＲ検査についても、国立感染症研究所が現在、精度を確認しており、従来の鼻の奥から粘液を採取するのに比べ、患者や医療従事者の負担が軽減されるため、厚労省は精度を確認でき次第、速やかに活用したい
レムデシビル7日にも承認へ 厚労相表明、国内初治療薬に - 日本経済新聞
加藤勝信厚生労働相は5日、新型コロナウイルスの治療薬として「レムデシビル」を7日にも薬事承認する考えを表明した。レムデシビルは米医薬大手ギリアド・サイエンシズがエボラ出血熱のために開発した薬で、ウイルスが体内で増殖するのを防ぐ。同社が4日、厚労省に新型コロナの
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レムデシビルを開発したギリアド社は「政治銘柄」（ニュースソクラ） - Yahoo!ニュース
レムデシビルを日本に無償提供 米製薬会社、特例承認を受け（共同通信） - Yahoo!ニュース
「レムデシビル」きょう承認へ 国内初 コロナ治療薬
