（ＣＮＮ） 米製薬大手ファイザーは１４日、新型コロナウイルスの新たな経口治療薬（飲み薬）「パクスロビド」について、臨床試験の最終結果を発表した。高リスクの成人に対して発症後３日以内から投与した場合、入院・死亡のリスクが８９％低下することが確認された。 パクスロビドは新たに開発された抗ウイルス薬「ニルマトレルビル」と、既存の抗ウイルス薬「リトナビル」を併用する飲み薬。１人につき１日２回、３錠ずつが５日分処方される。症状が軽いうちに自宅で服用する使い方を想定している。 ファイザーは先月、一部のデータに基づく暫定結果として同様の効果を報告していた。 １カ月の経過観察を経て１４日に更新された最終結果によると、発症から３日以内にパクスロビドの投与を受けた成人６９７人のうち、入院した患者は５人で、死者はいなかった。プラセボ（偽薬）を投与した６８２人のグループでは４４人が入院し、９人が死亡した。新型コロ

ドイツ・フライブルクにある米ファイザーの研究所で製造される新型コロナウイルス感染症経口治療薬。同社提供（2021年11月16日提供）。(c)AFP PHOTO / Pfizer 【11月18日 AFP】米医薬品大手ファイザー（Pfizer）は18日、同社が開発している新型コロナウイルス感染症の経口治療薬「パクスロビド（Paxlovid）」について、規制当局の承認を得た後、米国政府に1000万錠を53億ドル（約6000億円）で販売することで合意したと発表した。 ファイザーは16日、米食品医薬品局（FDA）に対し、同薬の緊急使用許可を申請。同薬により、新型ウイルスに感染した重症化の恐れのある患者の入院・死亡リスクが90％近く低減することが、臨床試験（治験）で示されている。(c)AFP

ドイツ・フライブルクの施設で製造されるファイザーの新型コロナウイルス感染症経口治療薬（2021年11月16日提供、資料写真）。(c)AFP PHOTO / Pfizer 【12月15日 AFP】米製薬大手ファイザー（Pfizer）は14日、同社が開発した新型コロナウイルス感染症の経口治療薬「パクスロビド（Paxlovid）」について、重症化リスクが高い人の入院や死亡を90％近く減少させることが臨床試験（治験）の最終結果で確認されたと発表した。変異株「オミクロン株」にも効果があるとみられている。 同薬を認可している国はまだない。最終結果は、重症化の恐れが高い成人2200人以上を対象に実施された治験に基づいたもので、先月発表された暫定結果を裏付ける形となった。 入院リスクは、発症後3日以内に投与した場合は89％減少、5日以内では88％減少した。偽薬を投与したグループでは12人が死亡したが、同薬

新型コロナウイルスのオミクロン型変異株に関連した感染第３波に見舞われている南アフリカで、重症化した症例は入院患者の約３割にとどまっていることが分かった。これまでの２波の初期段階では６割以上が重症化していた。１０月撮影（２０２１年　ロイター/Siphiwe Sibeko） ［ヨハネスブルク　９日　ロイター］ - 新型コロナウイルスのオミクロン型変異株に関連した感染第３波に見舞われている南アフリカで、重症化した症例は入院患者の約３割にとどまっていることが分かった。これまでの２波の初期段階では６割以上が重症化していた。 国立伝染病研究所（ＮＩＣＤ）が発表した初期症例のデータによると、最初にオミクロン株の感染疑いが出たプレトリア近郊で、１１月１４日から１２月８日の間に入院した患者は１６３３人。このうち、酸素吸入や人工呼吸器を必要とする重症患者は３１％だった。第２波の初期は６６％、第１波の初期は６７

英健康安全庁（UKHSA）は10日、新型コロナウイルスのワクチンを2回受けただけでは、オミクロン変異株の感染は防げないと警告した。

中外製薬のニュースリリースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの皆様にお伝えするために実施しています。医療用医薬品や開発品の情報を含む場合がありますが、報道関係者や株主・投資家の皆さまへの情報提供を目的としたものであり、これらはプロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。 中外製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長 CEO：奥田 修）は、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ®点滴静注用80 mg、同200 mg、同400 mg」［一般名：トシリズマブ（遺伝子組換え）］（以下、アクテムラ）について、新型コロナウイルス感染症に伴う肺炎（以下、COVID-19肺炎）に対する適応拡大の申請を、本日、厚生労働省に行いましたのでお知らせいたします。 代表取締役社長 CEOの奥田 修は、「COVID-19に対するワクチン接種の普及や複数の治療薬

1日を始める前に押さえておきたい世界のニュースを毎朝お届け。ブルームバーグのニュースレターへの登録はこちら。 米ファイザーとドイツのビオンテックが共同開発した新型コロナウイルスワクチンの２回接種では、オミクロン変異株の有症状感染に対する有効性が22.5％にとどまる可能性があるものの、重症化を阻止できることが、南アフリカ共和国の研究施設での試験で示された。 ダーバンのアフリカ健康研究所（ＡＨＲＩ）の研究者らは先週、モデリングを活用してワクチンの有効性を推測する小規模試験の結果を公表したが、今回、その追加データを明らかにした。 ファイザー製ワクチン、対オミクロン株で部分的防御を提供 研究では12人の試験参加者の血漿（けっしょう）サンプルを精査した。オミクロン株は約２年前に中国で確認されたウイルス型と比較した場合、ファイザー・ビオンテック製ワクチンの２回接種を受けた人の体内で作られた中和抗体の水

オミクロン株の出現で、新型コロナウイルスのワクチンの効果が下がるのではないかと懸念されています。 その中で、進められている3回目の接種。接種するワクチンはこれまでと同じで、従来のウイルスに合わせて作られたものです。 オミクロン株が出てきている中で、なぜ、そのワクチンで3回目の接種をするのか、その効果や意義について専門家に聞きました。 3回目接種始まる オミクロン出現で急ぐところも 日本国内では2回目の接種を終えた人が80％に迫り、12月1日からは、医療従事者を対象にした3回目の接種が始まりました。年明け以降は、高齢者などに対しても接種が行われます。 この中で変異の数がこれまでのウイルスより格段に多いオミクロン株の感染が各国で広がってきていて、中にはイギリスのように3回目の接種を早めるところも出てきています。 いま世界各国で接種が進められているワクチンは、従来の新型コロナウイルスに対応して作

【ニューヨーク=中山修志】米ファイザーは8日、同社製の新型コロナウイルスワクチンの3回目接種が、感染力の高い変異型「オミクロン型」に対しても高い予防効果をもつとの初期調査の結果を発表した。2回接種では効果は大きく低下するが、3回目の追加接種後は従来と同程度の効果があることが実験で判明したという。ファイザーと独ビオンテックは共同開発したワクチンのオミクロン型への効果について調査している。ワクチン

アメリカの製薬大手ファイザーなどは8日、新型コロナウイルスワクチンのオミクロン株に対する効果について、接種を3回行うことによって、ウイルスの働きを抑える中和抗体の効果が従来のウイルスに対する場合と同じ程度に高まったとする初期的な実験結果を発表しました。 ワクチンを3回接種すれば、オミクロン株に対する高い効果が期待できるとしています。 アメリカの製薬大手ファイザーとドイツのビオンテックは8日、共同開発した新型コロナウイルスワクチンのオミクロン株に対する効果について、研究室で行った初期的な実験結果を発表しました。 それによりますと、ワクチン接種を受けた人の血液中にあるウイルスの働きを抑える中和抗体の効果は、2回の接種を受けた人では、従来のウイルスに対する場合と比べ大幅に減少していました。 しかし、3回目の追加接種を受けた人では、中和抗体の効果は2回接種の場合の25倍になり、従来のウイルスに対す

去年5月、神戸市でマスクを着けるよう注意されたことに腹を立てて相手に暴行を加え、後遺症が残る大けがをさせたとして、25歳の容疑者が7日、逮捕されました。調べに対して容疑を一部否認しているということです。 逮捕されたのは神戸市長田区の運送業、渡邊竜太容疑者（25）です。 警察によりますと、渡邊容疑者は去年5月31日、神戸市兵庫区の駐車場で、近くに住む65歳の男性の首を絞めて地面に背中を打ちつけるなどの暴行を加え、首に大けがをさせたとして傷害の疑いが持たれています。 男性との間に面識はなく、マスクを着けずに歩いていたところ、注意されたことに腹を立てて暴行したということです。 男性は下半身不随の後遺症が残っているということです。 警察は防犯カメラの映像を分析するなどして捜査を進め、事件から1年半余りが過ぎた7日、容疑者を逮捕しました。 調べに対して、渡邊容疑者は「背中を打ちつけたことに間違いない

ネルソン・R・マンデラ医科大学（南アフリカ）の研究室。オミクロン株の感染拡大に対して、いち早くサンプル分析を始めた Photo: Joao Silva / The New York Times 約50の変異が確認された「オミクロン株」 各国が警戒を強める新型コロナウイルスの「オミクロン株」に対して、現行のワクチンがどれほど効果的なのか。その検証をすべく、研究者たちはデータ集めに奔走する。米紙「ニューヨーク・タイムズ」は、11月28日付の記事で最新動向を伝えている。 オミクロン株は、従来の変異株より強い感染力を持ち、ワクチンや自然感染によって得た免疫を「回避する」能力が高いと研究者たちは示唆している。実際に、南アフリカの医師たちは、すでに新型コロナウイルスに感染した人たちの「再感染」が増加していることも確認している。 現在、オミクロン株には約50もの変異が確認されているが、そのうち30種類以

南アフリカで新たな変異株の出現にいち早く気づき、政府に警鐘を鳴らした医師によれば、オミクロン株に感染した人の症状はデルタ株の症状とかなり異なるという。

米製薬大手モデルナのロゴ（2020年12月2日撮影、資料写真）。(c)Joseph Prezioso / AFP 【11月27日 AFP】米製薬大手モデルナ（Moderna）は26日、南アフリカで確認された新型コロナウイルスの新たな変異株「オミクロン株」に対する追加接種（ブースター接種）用のワクチンを開発すると発表した。 同社によれば、今回の決定はオミクロン株に対抗するための三つの戦略のうち一つで、戦略には既存ワクチンの投与量の増加も含まれている。 ステファン・バンセル（Stephane Bancel）最高経営責任者（CEO）は、「オミクロン株に見られる変異は懸念事項であり、この変異株への対抗戦略を実行するため、わが社はこの数日間、可能な限り迅速に対応している」と述べた。(c)AFP

オランダ・アムステルダムのスキポール空港（2021年10月29日撮影、資料写真）。(c)ARTHUR VAN DER KOOIJ / ANP / AFP 【11月27日 AFP】（更新）オランダの保健当局は27日、南アフリカ発の航空便2便の乗客のうち61人が新型コロナウイルスの検査で陽性だったと発表した。新たな変異株「オミクロン株」に感染しているのかどうか調査が進められている。 当局によると、検査の結果、乗客61人の陽性が判明し、531人は陰性だった。陽性者はアムステルダムのスキポール空港（Schiphol Airport）近くのホテルに隔離されている。 当局は陽性の検査結果について、「懸念されているオミクロン株に関係するものかどうか、早急に調査を行う」としている。 陰性であっても、当局はオランダ国内の居住者には自宅待機を求めている。(c)AFP

南アフリカ共和国から新たな変異株が見つかり、11月26日にWHOはこれをオミクロン株として「懸念される変異株（Variant of Concern）」に位置づけました。 現時点でオミクロン株について分かっていることをまとめました。 オミクロン株が見つかった経緯は？南アフリカ共和国における変異株の検出される割合の推移（Department Health Republic of South Africa. SARS-CoV-2 Sequencing & New Variant Update 25 November2021.） 新型コロナウイルスの新しい変異株である「オミクロン株」は2021年11月11日にボツワナで採取された検体から初めて検出されました。 その後、南アフリカで11月14日以降に採取されたサンプルからも検出されています。 南アフリカの中でも特にハウテン州という地域で多くの症例が見

WHO＝世界保健機関が南アフリカで確認された変異ウイルスを「懸念される変異株」に指定したことを受けて、アメリカのバイデン大統領は「世界規模でワクチン接種を進めないかぎり、感染拡大を終息させることはできないことが明確になった」として、各国に対し、途上国へのワクチンの提供を加速するよう呼びかけました。 WHO＝世界保健機関は26日、専門家などによる緊急の会合を開き、南アフリカで確認された新たな変異ウイルスについて「懸念される変異株」に指定したと発表しました。 理由についてWHOは、現時点で得られている科学的な根拠から、ほかの「懸念される変異株」に比べ、再感染のリスクが高まることが示されているなどとしています。 呼称は「オミクロン株」としました。 これを受けて、アメリカのバイデン大統領は声明を発表し「世界規模でワクチン接種を進めないかぎり、感染拡大を終息させることはできないことが明確になった」と

【パリ=白石透冴】世界保健機関（WHO）は26日、南アフリカで新たに見つかった新型コロナウイルスの変異型を最も警戒レベルが高い「懸念される変異型（VOC）」に分類し、「オミクロン型」と名付けると発表した。多数の変異を持ち、再感染する能力が高い恐れがある。ベルギーでも感染者が見つかり、既に世界に広がっている可能性も出てきた。WHOはオミクロン型の複数の変異について「うちいくつかは懸念すべきだ」と