全身の筋肉が動かなくなる神経難病「筋委縮性側索硬化症(ALS)」を発症した京都市西京区の女性に対し、親族で主治医の医師(54)が、病状の告知や人工呼吸器を使えば長く生きられることを伝えず、女性がそのまま死亡していたことが1日、分かった。 http://www.kyoto-np.co.jp/article.php?mid=P2007080200006&genre=C4&area=K30.htm またか、という感じ。 これは記事にもあるように「「告知は最初から患者と家族に同時に行う」とする日本神経医学会のALS診療ガイドラインに反している」のだが、医師の言い分は「ALS患者に人工呼吸器を着けると寝たきりのまま、いつまでも生き続ける。命の選択を一律に本人に強いる風潮はこれでいいのか。問題提起をしたい」だそうな。既に死なせておいて問題提起も何もないだろう。少なくとも、患者に対する問題提起にはならん