講演医師へ謝礼、昨年度１１０億円…製薬１０社 : 社会 : 読売新聞（YOMIURI ONLINE）
製薬企業の売り上げ上位１０社が昨年度、医師らを対象に開いた薬などに関する講演会は計約７万回で、講師の医師らに支払った謝金の総額は約１１０億円になることが、読売新聞の集計でわかった。 年５０回以上講演を行い、１０００万円を超える謝金を受け取った医師も１０人以上いた。 国内の主要な製薬企業は昨年から、日本製薬工業協会の指針に基づき、医師・医療機関に提供した資金の情報を公開している。個人に支払った講師謝金などは今年初めて対象となった。 各社が謝金を年２００万円以上支払った医師はのべ２２６人。糖尿病や高血圧など生活習慣病分野が約４割と目立った。１０社の医薬品売り上げは全体の約半分を占める。１０月末までに公開した６５社では講演会は１６万回超、講師謝金は約２３６億円。
つなごう医療 中日メディカルサイト
中日新聞メディカルサイト「つなごう医療」は 2018年3月末をもって終了いたしました。 長らくご愛顧いただき、 ありがとうございました。 今後、中日新聞の医療関係記事は 中日Webの「医療」コーナー（http://www.chunichi.co.jp/article/feature/iryou/） でご覧ください。 中日新聞社
単一精神病論は危険である : 場末Ｐ科病院の精神科医のblog
4月14 単一精神病論は危険である カテゴリ:双極性障害単一精神病論 最近、製薬会社主催のWEB講演で「単一精神病論」に関する講演があった。どうも最近、単一精神病論なるものが、製薬会社とタイアップして薬物療法の都合のいい言い訳として利用され始めているように思えるのである。これはかなり危険なのではなかろうか。 （製薬会社から頂いた単一精神病論への入信の案内状 ↓。聴講はしましたが、入信はしませんでした。今回は単一精神病論の話ではなかったのですが、エビリファイは速攻で効く。躁病も４日で良くなる。しかし、エビリファイは高用量じゃないと効かない。双極2型障害にもエビリファイは高用量でいくべきだ。エビリファイは24mgから開始すべきだ。30mgでも良いほどだ。維持療法もエビリファイだ。ずっとエビリファイを飲むべきだ。うつ病にもエビリファイだ。不安にもエビリファイは効くのだ。うつ病も躁病も双極2型障害
「うつの痛み」テレビＣＭ、抗議受け一部変更 : 社会 : YOMIURI ONLINE（読売新聞）
「うつの痛み」をキャッチフレーズに、製薬会社が昨年１０月からテレビＣＭなどで続けるうつ病啓発キャンペーンに対し、医師や患者、家族から抗議の声があがっている。 ＣＭは、体の痛みをうつ病の主症状のように伝えたが、国際的な診断基準に体の痛みはない。ナレーションが一部変更されたものの、「体の痛みで落ち込んだだけでうつ病にされる。薬を売るための過剰啓発だ」との厳しい批判は続いている。 キャンペーンは、糖尿病性神経障害の痛みと、うつ病の両方に処方できる抗うつ薬「サインバルタ」を販売する塩野義製薬と日本イーライリリーが共同で展開。頭痛や肩の痛みもうつ病の症状のひとつとして、うつ病の治療で体の痛みも治療ができると呼びかけている。 フジ虎ノ門健康増進センターの斉尾武郎センター長（精神科医）は「体の痛みを抱えるうつ病患者は多いが、うつ病が体の痛みを生むという科学的証拠はない。不適切だ」と指摘する。 抗議を受け
英グラクソ、医師への講演料など支払い廃止へ
［ロンドン １７日 ロイター］ -英製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）は１７日、自社の医薬品を会議で取り上げてもらうために医師に支払う講演料を廃止する方針を明らかにした。また、販売員の給与を、医師が自社の医薬品を処方した回数と連動させる制度も廃止する。
うつ病の怪 「悩める健康人」が薬漬けになった理由
厚生労働省の患者調査によると、1996年には約43万人だったうつ病などの気分障害の患者が2008年には約104万人と2倍以上に増え、メディアでも「うつ病」の文字を目にする機会が多くなった。また、国立精神・神経医療研究センターの調査では、精神科で処方される向精神薬の服用により薬物依存症になった患者の割合が2000年から2012年の間で約2倍になったとも報道されている。 かねてより、マスメディアでは精神科医による薬の多剤併用が指摘され、多くの患者が薬から離れられず悩んできた。どうしてこれほどまでにうつ病患者が増えたのか。また薬の多剤併用が繰り返される裏には何があるのか。今回『生活習慣病としてのうつ病』を上梓された、著者で、獨協医科大学越谷病院こころの診療科教授の井原裕氏に話を聞いた。 ――本書の冒頭で「精神科医は患者を薬漬けにしている」と認めざるをえないと書かれていて、現役の大学病院の先生が書
朝日新聞デジタル：肥満薬の治験でデータ改ざんか 身長偽り肥満度上げる - 社会
肥満症改善薬の治験の流れ メタボリック症候群など肥満症に効く市販薬の開発をめぐり、大阪市の病院が実施した臨床試験（治験）のデータの一部が改ざんされた疑いがあることが朝日新聞の調べでわかった。被験者７２人の中に治験を実施した病院の職員６人が含まれ、４人の身長が実際より低く記録されていた。治験の条件を満たすため被験者が肥満体となるよう偽装された可能性がある。 肥満度上昇「これ僕じゃない」 治験は、製薬大手「小林製薬」（本社・大阪市）の依頼を受け、医療法人大鵬（たいほう）会「千本（せんぼん）病院」（同市西成区、１９６床）が２０１０年４月から実施。小林製薬は１１年１１月、治験結果をふまえ、市販薬としての製造販売の承認を国に求めたが、朝日新聞の取材後の今年２月、申請を取り下げた。同社は今後、事実確認を進め、病院側に法的手段を検討するとしている。 朝日新聞が入手した内部資料によると、治験の責任医
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The impending globalization of ADHD: Notes on the expansion and growth of a medicalized disorder
「弁当くらいで処方は変わりません」
医療・医学ニュースサイト メディカルトリビューン | Medical Tribune
臨床試験:規制へ初会合…今秋ごろ結論へ 厚労省検討会 - 毎日新聞
３氏１団体にリリー賞
製薬会社:「奨学寄付金」日本特有の慣行 見直しの動きも - 毎日新聞
製薬会社:７２社の資金提供 情報公開ルール化で明らかに - 毎日新聞
製薬会社:７２社 医師や医療機関に年間４８２７億円提供 - 毎日新聞
「うつの痛み」論文問題 筆頭著者の高知大准教授、COI開示を修正へ | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト
エーザイ:貧しい人には「薬代無料」 インドで新戦略 - 毎日新聞
日本医学会が利益相反のガイドライン改定へ
希少疾病や小児疾患への適応追加が続々
医師の講演料・原稿料は公開されるべき？
