2018年11月5日号_難病患者の医療改善探る ― 森 幸子 JPA代表理事と対談

原因不明で治療法が未確立などの難病の患者に対する医療費助成が制度変更され、重症度分類で軽症とされた患者ら約14万7000人が今年1月から助成の対象外となった。患者負担増の問題だけでなく、治療法の開発、改善などの難病研究への影響も懸念される。難病患者ら約26万人で構成する「日本難病・疾病団体協議会（JPA）」代表理事の森幸子氏と保団連の住江憲勇会長が、難病医療制度の改善や保団連が呼び掛ける「ストップ患者負担増」の取り組みについて語り合った。 「これ以上の負担受け入れられない。共通の思い」 原因不明で治療法が未確立などの難病の患者に対する医療費助成が制度変更され、重症度分類で軽症とされた患者ら約14万7000人が今年１月から助成の対象外となった。患者負担増の問題だけでなく、治療法の開発、改善などの難病研究への影響も懸念される。難病患者ら約26万人で構成する「日本難病・疾病団体協議会（JPA）」

[TakkyUC]

“原因不明で治療法が未確立などの難病の患者に対する医療費助成が制度変更され、重症度分類で軽症とされた患者ら約14万7000人が今年１月から助成の対象外となった。”

[navix]

“全国保険医新聞2018年11月5日号より”

[florentine]

“難病は希少疾患のため情報が知られていなかったり、診断が難しく、多くの患者が指定難病の診断がつくまでにたくさんの医療機関を巡ります。このときの医療費負担はかなり大きくなります”

[Louis]

「原因不明で治療法が未確立などの難病の患者に対する医療費助成が制度変更され、重症度分類で軽症とされた患者ら約14万7000人が今年1月から助成の対象外となった」

[kiku72]

https://twitter.com/0721_gg/status/1299303911510032384　@abeshinzo 自分さえ、富裕層さえ助かれば良いという第二次安倍政権の政策の一例