【プレスリリース】神経前駆細胞を正常に保つ仕組みを解明 －生まれつきの障害を持つ CHARGE 症候群の治療につながる成果－ | 日本の研究.com

慶應義塾大学医学部生理学教室の岡野栄之教授、神山淳准教授らを中心とする研究グループは、感覚器障害などの症状が現れる CHARGE 症候群（注 1）の原因遺伝子である CHD7の機能を解析し、CHD7 がヒト中枢神経系に存在する神経前駆細胞の正常な性質を維持する遺伝子群を制御していることを明らかにしました。 CHARGE 症候群は、CHD7 という遺伝子の変異により生じ、目や耳などの感覚器や心臓などに障害が現れる病気です。これまでに、研究グループは先行研究において、CHARGE症候群の症状が胎生期の神経提細胞の異常が要因となって現れることを患者由来の iPS 細胞を用いた疾患モデルにより解明しました（2017 年 11 月 28 日付 本学医学部からのプレスリリース報告）。 CHARGE 症候群は胎生期に症状が発生する遺伝性の疾患であり、感覚器の障害に加えて、精神運動発達の遅滞が合併すること