なんと！アルカリ金属触媒で進む直接シリル化反応 | Chem-Station (ケムステ)

化学者のつぶやき なんと！アルカリ金属触媒で進む直接シリル化反応 2015/3/2 化学者のつぶやき, 論文 C-H官能基化, シリル化 コメント: 0 投稿者: bona ご存知のようにヘテロ芳香環を有する医薬品や有機材料は数多く存在します。これらに対するシリル基(R3Si-)の導入（シリル化反応）はその性質を変換させるだけでなく、様々な官能基へと変換可能なプラットホームとなるため合成的有用性を秘めています。 ヘテロ芳香環のシリル化反応は、ヘテロ芳香環を有機金属反応剤に変換した後に、求電子的なシリル化剤([SI]-LG)を作用させる方法が最も一般的でした(図1上)。 しかしながらこの手法では、自然発火性のリチウム反応剤（R–Li）やグリニャール反応剤(R–MgX)を化学量論量用いる必要があります。また生じた有機金属反応剤が強い求核剤となるため基質適用範囲が限られていました。 近年では、イ

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これはメカニズムが全く想像できない。何がどうなってるのやら。