Ｊ＆Ｊのワクチンでギラン・バレー症候群のリスク増大の可能性 米ＦＤＡが警告

（ＣＮＮ） 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１２日、米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）のワクチン部門ヤンセンが開発した新型コロナウイルスワクチンに関する製品情報を改訂し、接種後に「ギラン・バレー症候群」と呼ばれる神経疾患の発症リスクが高まる可能性があると警告した。 ＦＤＡは、Ｊ＆Ｊのワクチン接種とギラン・バレー症候群発症との因果関係は確立されていないとしながらも、まひを伴うこともある本症状の報告が増えていると指摘。ＣＮＮに寄せた声明の中で、「接種後に観察されたギラン・バレー症候群のリスク上昇に関する情報を、Ｊ＆Ｊの新型コロナウイルスワクチン用ファクトシートに含めることにした」と説明した。 改訂版の製品情報には、「緊急使用許可に基づくヤンセン新型コロナウイルスワクチン使用後の有害事象の報告は、接種から４２日の間にギラン・バレー症候群のリスクが増大することを示唆している」と記載されている。

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“「ほとんどの場合、ヤンセンのワクチンを接種してから４２日以内に症状が現れた。発症する確率は非常に低い」とＦＤＡは付け加えている。”

[kaos2009]

“「ほとんどの場合、ヤンセンのワクチンを接種してから４２日以内に症状が始まった。”