ヘモグロビンF（HbF）｜臨床検査項目の検索結果｜臨床検査案内｜株式会社ファルコバイオシステムズ

・ヘモグロビンFは、正常のヘモグロビンであるヘモグロビンAの中の一つで、胎生期のヘモグロビンの大半を占めています。 ・出生後、HbAの合成が増加するのに伴って、HbFの合成は減少し、生後6ヶ月から1年後には全体の約1％以下になります。 ・異常高値：サラセミア症候群、β鎖異常の不安定ヘモグロビン症、遺伝性高HbF血症などの先天性疾患、悪性貧血、再生不良性貧血、白血病、骨髄異形成症候群、発作性夜間血色素尿症、骨髄線維症、多血症、甲状腺機能亢進症など ・異常低値：γ-サラセミアのホモ接合体（出生時）

[fromjupitor]

“Ｆ＝fetal＝胎児” 異常高値：サラセミア症候群、β鎖異常の不安定ヘモグロビン症、遺伝性高HbF血症などの先天性疾患、など