ALSを対象とした MT-1186（エダラボン経口懸濁剤）のグローバル第3b相臨床試験について | 田辺三菱製薬株式会社

田辺三菱製薬のニュースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの皆様にお伝えするために実施しています。医療用医薬品や開発品の情報を含む場合がありますが、報道関係者等への情報提供を目的としたものであり、これらはプロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。 三菱ケミカルグループの田辺三菱製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役：辻村明広、以下「田辺三菱製薬」）は、外部専門家で構成される独立データモニタリング委員会（IDMC）が実施した中間解析結果に基づき、筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象としたMT-1186（以下、エダラボン経口懸濁剤）のグローバル第3b相臨床試験（MT-1186-A02試験*1：本試験）を中止することを決定しました。 IDMCによる本試験中止の推奨は、安全性または有効性の懸念に基づくものではなく、エダラボン経口懸濁剤（日本製品名：ラジカット