ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチン候補の国際共同第3相臨床試験ですべての主要な有効性評価項目を達成

現在地 ： Pfizer co.jp ホーム > 報道関係の皆さま：プレスリリース2020年 > ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチン候補の国際共同第3相臨床試験ですべての主要な有効性評価項目を達成 タイトル： ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチン候補の国際共同第3相臨床試験ですべての主要な有効性評価項目を達成 有効性に関する主解析において、BNT162b2は1回目接種から28日経過した時点以降のCOVID-19の予防に95％の有効性を示した。本解析は確定診断された170例のCOVID-19発症例を対象とし、プラセボ群で162例、ワクチン群で8例の感染がそれぞれ認められた。 有効性は年齢、性別、人種・民族で一貫しており、65歳を超える成人では94％を超える有効性が認められた。 米国食品医薬品局（FDA）が緊急使用許可（EUA）に求めている安全性データの収