リツキシマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同500mg「ファイザー」既存治療で効果不十分なループス腎炎に対する製造販売承認を申請 | pfizer.co.jp Press Releases

Pfizer co.jp ホーム報道関係の皆さま：プレスリリース2023年リツキシマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同500mg「ファイザー」既存治療で効果不十分なループス腎炎に対する製造販売承認を申請リツキシマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同500mg「ファイザー」 既存治療で効果不十分なループス腎炎に対する製造販売承認を申請報道関係各位 2023年6月5日 ファイザー株式会社 ファイザー株式会社（本社：東京都渋谷区、代表取締役社長：原田明久）は、本日6月5日、リツキシマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同500mg「ファイザー」（一般名：リツキシマブ（遺伝子組換え）［リツキシマブ後続2］、以下、本剤）について、「既存治療で効果不十分なループス腎炎」に対する製造販売承認事項一部変更承認申請を行いました。 本剤は、抗CD20モノクローナル抗体であるリツキシマブ（遺伝

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“ループス腎炎”