「推し研究者」「推し学者」をつくったら、人生がときめいた話（工藤 郁子） @gendai_biz
「推し」がいる人生は楽しい。応援したいイチオシの対象がいると、日常に彩りが加わる。推しと共に在れるこの世界を肯定できそうな気がする。購買やイベント参加を通じて、愛を形で示せるのは幸せだ。 ——こうした気持ちに覚えがある読者も多いだろう。ただ、推しが研究者というのは、やや珍しいかもしれない。 筆者は、昼はコンサルタントとして仕事をし、夜は研究をする生活を送っている。ときどき情報法政策について論文を書く。論文が専門誌に載ることもある。研究の裾野くらいには位置していると思う。言ってみれば、研究者の「ファン」と「プレーヤー」の中間にいるような存在だ。 そんな筆者には、たくさんの「推し研究者」がいる。繰り返しになるが、推しがいる人生は楽しい。 「推し研究者」への憧れは力になる 研究者という存在にさしたる印象を持っていない人も多いかもしれない。しかし、研究者は、見る人が見れば、スターのように卓抜した存
～理研の技術を活用し製品化～ ゲノム医療の発展に貢献するRNA解析キットを販売 | ニュースリリース | 東洋紡
当社は、理化学研究所（埼玉県和光市 理事長:松本 紘、以下「理研」）生命機能科学研究センターバイオインフォマティクス研究開発チームが開発した「１細胞完全長トータルRNA シーケンス法『RamDA-seqTM』（以下、『RamDA-seqTM』）※１」を簡便に活用することができる「RNA 解析キット」を製品化しました。 RNA解析キット 日本国内において2019 年6 月よりゲノム医療の保険適用が開始され、個々の患者の遺伝子を解析することで、適切な治療法や薬剤を選択する個別化医療が進展しています。近年、遺伝子配列に変異が起きるような、がんなどの疾患においては、個々の細胞で性質が異なるため、一つ一つの細胞に含まれるすべての遺伝子を解析することの有効性が示されてきました。しかしながら、従来の方法では、一つの細胞に含まれる微量なRNA※2 から、疾患の原因となる変異を漏れなく計測することが困難でし
1細胞RNA解析キットの商用化へ―ゲノム医療等に貢献― | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
プレスリリース 1細胞RNA解析キットの商用化へ―ゲノム医療等に貢献― 理化学研究所生命機能科学研究センターバイオインフォマティクス研究開発チームの林哲太郎技師、二階堂愛チームリーダーらの研究チーム※が開発した「1細胞完全長トータルRNA[1]シーケンス法『RamDA-seqTM』」[2]がこのたび商用化につながりました。 日本国内では、ゲノム医療[3]の保険適用が開始され、患者ごとに数十の遺伝子を解析して適切な治療法や薬剤を選択する方向に進んでいます。さらに近年、がんなどの疾患では個々の細胞で性質が異なり、その治療で1細胞ごとの全遺伝子解析の有効性が示されてきました。しかし、検体が微量なため、検出できる遺伝子数が少なく、遺伝子配列の一部しか計測できないため、疾患の原因となる変異を漏れなく計測できない問題がありました。 研究チームでは、この課題を克服した『RamDA-seqTM』を開発しま
1細胞RNA解析キットの商用化へ | 理化学研究所
理化学研究所生命機能科学研究センターバイオインフォマティクス研究開発チームの林哲太郎技師、二階堂愛チームリーダーらの研究チーム※が開発した「1細胞完全長トータルRNA[1]シーケンス法『RamDA-seqTM』[2]」がこのたび商用化につながりました。 日本国内では、ゲノム医療[3]の保険適用が開始され、患者ごとに数十の遺伝子を解析して適切な治療法や薬剤を選択する方向に進んでいます。さらに近年、がんなどの疾患では個々の細胞で性質が異なり、その治療で1細胞ごとの全遺伝子解析の有効性が示されてきました。しかし、検体が微量なため、検出できる遺伝子数が少なく、遺伝子配列の一部しか計測できないため、疾患の原因となる変異を漏れなく計測できない問題がありました。 研究チームでは、この課題を克服した『RamDA-seqTM』を開発しました。この方法は、RNA全長を検出でき、非ポリA型RNA[4]も検出でき
RamDA-seq, RT-RamDAの試薬キット発売 - Laboratory for Bioinformatics Research
我々が2018年に発表した、非ポリAも含むRNAの完全長をカバーする世界初の高感度1細胞RNA-seq法RamDA-seqの試薬キットが、東洋紡から2019/09/30に発売されます。 がんなど1細胞レベルでの疾患解析や診断に貢献します。 RamDA-seqのキットと同時に、RT-qPCR用のキットも同時リリースです。RamDA-seqの基礎反応であるRT-RamDAは、微量RNAから、複数遺伝子をqPCRで検出することにも使えます。RNAウイルス検出や微量検体からの診断などにも応用できます。 シーケンスのほうはキット化に際して、1細胞だけでなく微量RNAサンプルにも対応させてあります。また懸案だったnot-so-random primer も発売されますので、自分で試薬を集めるよりかなり簡便になっています。メーカーサポートも付きます。 キット発売に向けて、1次データ解析(fastqから発
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