# 9/20 少し追加 # 9/1 当日のスライドをエントリ最後に追加しました 疾患の研究論文を読み漁ったので、ついでにブログに残してみる。 対象としたのは、GWAS (全ゲノム相関解析)、Missing Heritability (GWAS でつかめなかった遺伝寄与 = Missing heritability) が中心。 Rare variants は Genomic disorders を確立したけれども、多因子疾患ではどうなるのか? 今、疾患研究は GWAS と CNV が期待通りにいかなかったというターニングポイントを回って、aCGH/SNP array が築き上げた Rare variants が期待のバトンを握ったところか。 これに加わると期待されるのが次世代シーケンサーによる Rare variants の発見。 GWAS-identified locus の deep s