電子部品大手オムロンの名誉顧問で元社長の立石義雄(たていし・よしお)さんが21日、亡くなった。80歳だった。新型コロナウイルスに感染し、5日から入院していた。3月に約13年務めた京都商工会議所の会頭…
English (COVID-19 への対応について) COVID-19への対応について [2020年4月13日] 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の感染拡大を受けて,2020年度人工知能学会全国大会 JSAI2020はオンラインでの開催とすることを決定致しました. スポンサー金は返金し,発表費・聴講参加費の返金は行いません. その他,実施の詳細につきましては,決定次第本ページにてご案内致します. オンライン開催になりましたが,現時点の想定では,基本的にタイムテーブルに従い行いたいと思いますので,日程の確保等は,なるべくそのままでよろしくお願いいたします. 事前参加登録(早期)締切が,5月8日(金)18:00となっております.ぜひご登録の程よろしくお願いいたします. COVID-19への対応について [2020年3月27日] 大会開催に向けて準備を進めておりますが,今後の感染拡
先駆け審査指定制度の対象品目でありながら、申請から承認までに1年4カ月もの期間を要したノバルティスファーマの脊髄性筋萎縮症向け遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」。PMDAが公表した審査報告書で、同社が先駆け審査指定制度を事実上活用しなかったことなど、審査が長引いた経緯が明らかになりました。 「認識が極めて不十分」 「このような多数かつ多岐にわたる問題は、資料の十分性の問題にとどまらず、日本の患者に適用する製品の品質、安全性および有効性を担保するために重要な事項についての申請者の認識が極めて不十分であったことに起因すると考える」 4月14日、医薬品医療機器総合機構(PMDA)は脊髄性筋萎縮症(SMA)に対する遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」(一般名・オナセムノゲン アベパルボベク)の審査報告書を公表し、製造販売元であるノバルティスファーマの姿勢を厳しく非難しました。承認審査への対応をめぐり、PMDAが
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