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*managementとものづくりに関するSuiJackDoのブックマーク (3)

  • 米Oracleとオムロン、製造業向けの環境問題対策ソリューション開発に共同で着手

    Oracleとオムロン株式会社は10月12日(米国時間)、製造業向けの環境問題対策ソリューションを共同で開発すると発表した。オムロンのセンサー技術と、Oracleのサプライチェーン管理製品「Oracle Manufacturing Operations Center」を連携させ、効率的な電力管理などを可能にするという。提供開始は2010年中の予定。 Oracle Manufacturing Operation Centerは、リアルタイムな生産実績データを、分析のために利用可能なデータに変換し、ダッシュボードなどによってユーザーに分かりやすく示す業務アプリケーション。両社が開発するアプリケーションでは、この製品をベースに、オムロンのセンサーやその他の電力計が計測した、設備、生産ライン、空調装置、照明などのリアルタイムの電力消費データと、生産現場フロア制御システム/機器が計測した生産データ

    SuiJackDo
    SuiJackDo 2009/10/14
    「オムロンのセンサー技術と、Oracleのサプライチェーン管理製品「Oracle Manufacturing Operations Center」を連携させ、効率的な電力管理などを可能にする」
  • 口語訳ISO13485:2016

    らくらくISO9001講座 口語訳ISO13485:2016 おまけ ISO訳 QMS省令 ISO13485:2016 は、ISO9001の旧版である2008年版 をベースとして、 医療機器特有の要求事項を加えたものです 口語訳ISO9001:2015 と同様、翻訳ではなく解釈の1例です 規格への適合性は原文や対訳版で判断して下さい QMS省令・ISO訳は、ISO13485:2003(旧版)に準拠し、 医療機器製造販売業者と製造業者に義務づけられる法律の解説です <解説>ISO13485の読み方 1章~4章 基的な仕組み 5章 経営者の責任 6章 人や設備の管理 7章 製品に関わる業務(前半) 7章 製品に関わる業務(後半) 8章 仕事の評価と改善活動 QMS省令 ISO訳 新・QMS省令 ISO訳(クラスⅠ用) ISO13485の改訂のポイントはこちら ⇒ どう対応する!ISO1348

    SuiJackDo
    SuiJackDo 2008/08/05
    ISO13485は、医療機器に関する品質マネジメントシステムの規格です。ISO9001を医療機器の分野で役に立つように書き換えたものです。
  • ISO13485の概要

    ISO9000シリーズを、医療用具を製造する事業所に適用する際、医療用具は人命及び健康維持につながるため、品質管理及び品質保証にかかわる追加要求事項が必要であるとの国際的な共通認識及び医療用具の品質システムの国際調和を目的として、1996年12月にISO13485、及びISO 13488として発行されました。 その後ISO9001:2000年版の発行に伴い、ISO13485及びISO13488を2000年版ISO9001に整合化させる改定が検討されてきましたが、2003年7月15日付けで統合改定されISO13485:2003として新たに発行されました。 今回発行された、ISO13485はISO9001と独立した規格であり、 「Medical devices -- Quality management systems -- Requirements for regulatory purp

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    SuiJackDo 2008/08/05
    ISO9000シリーズを、医療用具を製造する事業所に適用する際、品質管理及び品質保証にかかわる追加要求事項が必要であるとして、1996年12月にISO13485、及びISO 13488として発行されました。
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