日経バイオテクONLINE：総合トップ
NCNP、日本新薬と開発中のDMDの核酸医薬のフェーズIで安全性確認 (2018.04.20) 国立精神・神経医療研究センター（NCNP）は、日本新薬と共同開発中のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）核酸医薬（NS-065/NCNP-01）の医師主導早期探索的臨床試験（NCT0208162... DSファーマアニマルヘルス、イヌ向けの他家間葉系幹細胞製剤の治験開始(2018.04.20) フランスServier社、アイルランドShire社のオンコロジー事業を買収(2018.04.20) 英GSK社、英Orchard社に希少疾患に対する遺伝子治療事業を譲渡(2018.04.20) 米Arrowhead社、HBV感染に対するRNAi治療薬の延長追跡結果発表(2018.04.20) ELCC2018 IV期のNSCLCの3次治療で抗EGFR抗体necitumumabとabemaciclibの
あくまでスタート。ヒトES細胞、臨床試験開始。薬作り職人のブログ
アメリカのGeron社が「ヒトES細胞（胚性幹細胞）を用いた再生医療の臨床試験を開始した」と発表しました。ヒトES細胞を用いたヒト臨床試験は、世界初の試みということです。 対象となる疾患は「脊髄損傷」。脊髄とは背骨の中を走っている神経の束で、外傷などで脊髄を損傷すると、手足が動かせなくなったり、手足の感覚がなくなったり、排尿や排便のコントロールができなくなります。 今回の臨床試験は、ES細胞を用いて「オリゴデンドロサイト」という細胞を作成し、これを脊髄損傷部位に投与するという試験です（ちなみに、ES細胞とは、ヒト受精卵由来の細胞で、全身の臓器に変化（分化）する能力をもつ細胞です）。 オリゴデンドロサイトと脊髄損傷の関係を簡単に説明します。 オリゴデンドロサイトとは、神経細胞の周りを取り囲むミエリン鞘という部品を作り出す細胞です。脳が手足を動かす指令や、手足が受け取った感覚は、電気信号として
1
リリース、障害情報などのサービスのお知らせ
最新の人気エントリーの配信
処理を実行中です
j次のブックマーク
k前のブックマーク
lあとで読む
eコメント一覧を開く
oページを開く
