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こんにちは。 本日も、あさ8時から消費者問題特別委員会の議員政策研究会。その中で、近いうちに、マニ... こんにちは。 本日も、あさ8時から消費者問題特別委員会の議員政策研究会。その中で、近いうちに、マニフェストタウンミーティングを行おうという話になりました。私も一つのセッションの中でプレゼンを行う予定です。 その後、9時から16時半すぎまで、厚労委員会、そして、これから厚労委員会政策会議です。 毎日,一日中座りっぱなしで、さすがに体が痛いです さて、本題です。以下、産経新聞を引用させていただきながら、書かかせていただきます。 田辺三菱製薬の子会社「バイファ」が、開発した血液製剤の承認申請で、治験データの差し替えなどを行っていた問題で、厚生労働省は13日、薬事法に基づき、田辺三菱製薬に対し25日間の、バイファについても30日間の業務停止処分とし、両社に業務改善命令を出しました。 その際、代替品のない薬品の供給は業務を継続するとし、一般への影響は小さくなるよう配慮はなされたとのことです。 問題の
2010/04/15 リンク