大うつ病性障害治療薬vortioxetine、日本人対象のP3試験で良好な結果－武田薬品 | QLifePro

Lundbeck社が創製、武田薬品が臨床試験プログラムを実施 武田薬品工業株式会社とデンマークのH. Lundbeck A/Sは6月11日、大うつ病性障害治療薬「vortioxetine」の日本における成人大うつ病性障害（MDD）患者を対象とした臨床第3相試験において良好な結果が得られたと発表した。 vortioxetineは、コペンハーゲンにあるLundbeck社の研究者により創製。日本では、武田薬品によって臨床試験プログラムが実施された。同剤は、セロトニン（5-HT）の再取り込み阻害作用と5-HT受容体活性を直接調節する5-HT1A受容体刺激作用、5-HT1B受容体部分的刺激作用、5-HT3、5-HT1D、および5-HT7受容体拮抗作用などを有しており、セロトニン系、ノルエピネフリン系、ドーパミン系、ヒスタミン系、アセチルコリン系、ガンマアミノ酪酸（GABA）系、およびグルタミン酸系を