ベーチェット病になりやすい遺伝子解明 治療薬開発に道：朝日新聞デジタル

口内炎や目の炎症などを繰り返し、失明にいたることもある難病「ベーチェット病」のなりやすさにかかわるＤＮＡ配列を、横浜市立大などの国際研究グループが見つけた。治療薬の開発につながる可能性があるという。米専門誌ネイチャー・ジェネティクス電子版に７日発表した。 ヒトのＤＮＡ配列はほとんど共通しているが、わずかに個人差（ＳＮＰ）があり、薬の効き方や病気のなりやすさなどにかかわる。ベーチェット病については、これまで複数のＳＮＰが報告されてきたが、他にもあると考えられていた。 グループは、日本、トルコ、イランなどのベーチェット病患者３４７７人と、健康な人３３４２人のＳＮＰ２０万個を比べた。その結果、新たに６カ所のＤＮＡ配列の領域のＳＮＰが、病気のなりやすさにかかわることがわかった。 ベーチェット病は、細菌などに感染した後に、過剰に炎症が起こる病気と考えられている。今回見つかったＳＮＰは、病原体が皮膚か