エントリーの編集
![loading...](https://b.st-hatena.com/bdefb8944296a0957e54cebcfefc25c4dcff9f5f/images/v4/public/common/loading@2x.gif)
エントリーの編集は全ユーザーに共通の機能です。
必ずガイドラインを一読の上ご利用ください。
大脳皮質の発達に重要な遺伝子を解明! | 金沢大学
記事へのコメント0件
- 注目コメント
- 新着コメント
このエントリーにコメントしてみましょう。
注目コメント算出アルゴリズムの一部にLINEヤフー株式会社の「建設的コメント順位付けモデルAPI」を使用しています
![アプリのスクリーンショット](https://b.st-hatena.com/bdefb8944296a0957e54cebcfefc25c4dcff9f5f/images/v4/public/entry/app-screenshot.png)
- バナー広告なし
- ミュート機能あり
- ダークモード搭載
関連記事
大脳皮質の発達に重要な遺伝子を解明! | 金沢大学
医薬保健研究域医学系の服部剛志准教授と堀修教授らの研究グループは,高次脳機能の中枢と考えられてい... 医薬保健研究域医学系の服部剛志准教授と堀修教授らの研究グループは,高次脳機能の中枢と考えられている大脳皮質の発達の新たな仕組みを明らかにしました。 脳の中には,神経細胞と共に脳を構成するグリア細胞(※)が存在し,その数は脳の細胞の50%以上を占めると言われています。これまでの脳発達障害の研究は,主に神経細胞に焦点が当てられてきましたが,最近になって,グリア細胞の異常についても報告されるようになってきました。しかしながら,生後脳におけるグリア細胞の発達の仕組み,さらにその異常と発達障害との関わりについては,いまだに不明な点が多く存在します。 研究グループは,脳の発達障害とグリア細胞の関係を解析するために,行動異常を示す種々の発達障害モデルマウスを用いて,グリア細胞の発達異常を解析したところ,グリア細胞の発達のために重要な遺伝子がCD38であることを世界で初めて発見し,また,CD38遺伝子の異