オリンパスのカプセル内視鏡，厚労省の製造販売承認を取得オリンパスメディカルシステムズは，同社が開発するカプセル内視鏡に関して，日本における製造販売承認を2008年9月8日に厚生労働省から取得したことを発表した。既に欧州では2005年10月，米国では2007年10月に販売を始めている。日本における薬事申請は，2007年1月に済ませていた（Tech-On！関連記事）。申請から約1年8カ月を経ての認可となる。 同社が販売するカプセル内視鏡は，小腸領域の診断を目的とするもの。愛称は「エンドカプセル（Endo Capsule）」。外径11mm，長さ26mmのカプセルに，小型CCDや照明，自動調光機能などを搭載する。患者がカプセルを飲むと，消化管を通りながら1秒間に2枚，約8時間かけて合計約6万枚の画像を撮影する。撮影した画像は，カプセル本体から患者が身に付けたアンテナに無線送信され，順次受信装置に蓄積される。患者は，カプセルを飲んでから1～2時間後には
