リポ蛋白 水に不溶性の脂質（エステル型コレステロール、中性脂肪など）は、血液中を、アポ蛋白と結合して、リポ蛋白（lipoprotein）になって、運搬される。 細胞膜成分に必須なコレステロール合成は、主に、肝臓で、HMG-CoA還元酵素により、行われる。肝臓に存在するコレステロールは、20％が食事由来（カイロミクロン由来）のコレステロールで、80％が肝臓で生成されたコレステロールと言われる。 LDLは、肝臓で合成されたコレステロールを、末梢組織に供給する。 HDLは、コレステロールを末梢組織から除去し、肝臓に転送する。 リポ蛋白の表層は、親水性のリン脂質、遊離コレステロール（遊離型コレステロール：少ない）、アポ蛋白（apolipoprotein）と呼ばれる蛋白質から構成される。疎水性のトリグリセリド（中性脂肪）とコレステロールエステル（エステル型コレステロール：多い）は、内部の核層に存在す

動物体内でグルコースはグリコーゲンとなって肝臓や筋肉中に蓄えられるため，貯 蔵量には限界がある。たとえば，ヒトでは，肝臓では蓄えられているグリコーゲンを グルコースに分解し，他の組織で消費するグルコースを供給している。ヒトが24時間 絶食すると，肝臓のグリコーゲンはなくなるといわれている。 脂肪は，からだのあちこちの組織にある脂肪細胞や脂肪組織に蓄えられており，ほ とんど無制限に蓄えられている。一般的なヒトの場合，脂肪の量はグリコーゲン約50 倍に相当する。 ◆油脂の加水分解 油脂の加水分解は，エステル結合の酸または塩基触媒，酵素による加水分解として 理解できる。塩基触媒によるケン化について化学Iの教科書では次のような反応式を 書いている。 RCOOR' ＋ NaOH → RCOONa ＋ R'OH この式では，OH-がR'と結合してアルコールに取り込まれているように見える。実際 にはOH

細胞は、細胞膜で覆われており、その細胞膜を構成しているのが リン脂質と言う物質です。 このリン脂質は、主に必須脂肪酸から出来ています。 リン脂質は、３つの脂肪酸が結合している トリグリセライドと違い、 1つの脂肪酸が、１つの セリンやコリンの様なリンを含む分子と 結合しています。 細胞膜の中に有るほとんどのリン脂質は、ジグリセライドに リン酸塩がくっつくことで作られています。 リン脂質は、細胞膜を正常に保ち細胞膜の透過性 （細胞膜を通って物質が出入りすること）を維持するのが主な役割です。 それでは、レシチンや ホスファチジルコリンのようなリン脂質を 食べたら、細胞膜に取り込まれるかと言うと、リン脂質だからと 言ってそれがそのまま細胞膜に取り込まれるわけではありません。食べたリン脂質は、すぐグリセロールと遊離の脂肪酸、 リン酸塩に分解されて、細胞膜に合ったリン脂質に再合成されて 利用されます

溶媒のような小さな分子は通すが、溶質は通さない性質を持つ、このような膜を半透膜 （semipermeable membrane）という。しかしながら、この性質だけでは細胞は必要な物質を取り込むことができない。 そこで膜タンパク質の登場である。膜タンパク質の中には、膜を貫通しているものがある。多くの膜貫通タンパク質は、ちょうど弁の付いた管のようになっていて、特定のイオンや物質を選択的に通すことができる。このタンパク質のおかげで、細胞膜は特定のイオンやブドウ糖などの必要な物質を通すことができるのである。 したがって細胞膜は、選択的透過性を示す半透膜ということができる。すべての細胞に同じ膜タンパク質が埋め込まれているわけではないので、どんな物質が通過できるかは細胞によって異なる。 細胞膜は物質の出入りをコントロールするばかりでなく、隣の細胞と接するためのインターフェイスとなっている。まずは、細胞

脂肪と油の違い 脂肪と油は、専門的に言えば炭素、水素、酸素原子からなる水に溶けない化合物のことを言う。通常食事で摂取する脂肪は、トリグリセライドとリン脂質、ステロール（コレステロールが代表例）の３つに分けることが出来る トリグリセライド 最も普通に摂取する脂肪は、トリグリセライドで、摂取している脂肪の95%を占めている。（図１参照） トリグリセライドは、グリセロールと3つの脂肪酸から出来ている。脂肪酸分子は、一端に酸（カルボキシ基：COOH）を持った炭素分子の長いチェーンで構成されている。（図２参照） トリグリセライドは、分子量が大きいためそのままでは体内に吸収されにくい。消化によりトリグリセライドを分解して小さな分子量のグリセロールと脂肪酸にして吸収することが出来る。消化とは、胆汁がトリグリセライドを乳化し、更に酵素（リパーゼ）が水をトリグリセライドに与え（加水分解）、グリセロールと脂肪

社会PLoS ONE: Placebos without Deception: A Randomized Controlled Trial in Irritable Bowel Syndrome対象になったのは過敏性腸症候群(IBS)、ストレス性の腹痛。 プラセボ薬投与群となにも無し群。プラセボ群には「マジで何の有効成分も入っていないが、体がいい感じに反応して効果があるよ」というようなことを説明し、青と赤のゼラチンカプセルを与える。方便を使うというのもポイントかね。そんで三週間後に効果を評価する。IBSは客観的な指標が無いので質問票による評価になるということで、そういうのも気になるポイントだねえ。まあとにかくプラセボ群で効果が見られ、これは実際にIBSで使っている薬と同等だという。 そしたらIBSの本当のお薬ってなんなんじゃろ？ざっくり検索したところだとIBSの原因は、ストレスで腸粘膜から

大阪科学医療グループ京都駐在・瀬川茂子 神経、皮膚、筋肉…。なぜ、ＤＮＡ配列は同じなのに、異なる細胞を作り出せるか。同じ量を食べても太りやすい人がいるのは、ＤＮＡ配列の個人差だけによるものなのか。そんな問いに答えを出そうと、遺伝子の働きを制御する「エピゲノム」と呼ばれる仕組みの研究が進んでいる。複雑な生命現象が少しずつ見えてきた。 ヒトの体は約６０兆個、２００種以上の細胞からなる。すべての組織、臓器の細胞は同じＤＮＡ配列（ゲノム）を持つのに、役割は異なる。約２万の遺伝子のうち、どれが働くか、「ＯＮ」と「ＯＦＦ」の組み合わせが違うからだ。 細胞には、不要な遺伝子にカギをかけて働かなくするなど、遺伝子を制御する仕組みが備わっている。建物の入り口、各部屋、金庫…とカギのかけ方が違うように、遺伝子のカギの仕組みも複雑だ。 １個の細胞からなる受精卵が様々な組織の細胞に分化する際には、カギをかける領域

先月の“Discover”誌オンライン版に掲載されていた記事が妙に気になったので、抄訳(恣意訳といったほうがいいか)して紹介することに。 精神分裂病は長い間、遺伝や両親の問題だとされてきた。そうではない、という精神科医達が増えつつある。元凶は人間のDNAの中に住み着いているウイルスなのだと。 スチーブンとディビッドは一卵性双生児として生まれたが、その日々は生まれた直後からかなり異なるものになった。ディビッドはすぐに自宅に帰ったが、スティーブンはウイルス感染による発熱で新生児ICUにとどまり、一か月近くも生死の境を彷徨うことになる。命を取り留めたスチーブンだが、その発育はかなり遅れた。彼は滅多に泣かず、笑いかけてもうつろな目で見返すだけだった。歩きはじめのころも彼はよくふらついてはテーブルに顔をぶつけた。 こんな思い出もそのうち忘れられる。小学校に入るころになるとスチーブンは遅れを取り戻した

医療見かけたのがAFP、GIGAZINE、GIZMODOなので眉に唾つけてたけど、Lancet論文だし、案外アリなのかなとまたNHS様にお伺いを立ててみた*1。Aspirin and cancer risk - Health News - NHS Choices 論文Effect of daily aspirin on long-term risk of death due to cancer: analysis of individual patient data from randomised trials : The Lancet NHS記事の文末見てみると分かるけど、やはりものすごいたくさんのニュースサイトで紹介された仕事のようです。いつもここは2,3くらいしかない。 アスピリンって「ワンダードラッグ」って呼ばれてんだ。解熱鎮痛作用とは別に、低容量で抗血栓薬としての使用があるみたい

Basic Principles（薬理学総論） １、ヘルシンキ宣言と臨床試験実施の統一基準（国際医師会） 1964年：ヘルシンキ宣言：ヒトを対象とするすべての臨床試験の倫理的規範を定める。 1995年：医薬品規制ハーモナイゼーション国際会議（横浜）、日米欧は臨床試験の統一基準の合意。 1998年から新GCPの本格的実施。 １）Good Clinical Practice（GCP）、２）文書によるインフォームドコンセント、３）治験審査委員会 ２、薬の開発過程 薬になる確率は1/30000、10-20年の歳月と500-1000億円以上が必要。

（ＣＮＮ）　ＨＩＶ（エイズウイルス）に感染したドイツ人男性に対する幹細胞移植治療が成功し、完治したとみられるとの研究結果を、独シャリテー大学病院の医師らが発表した。ただしこの方法には大きな危険が伴うため、現実的な治療法として採用される可能性は低いとされる。 血液学専門誌の最新号に発表された研究によると、この男性はＨＩＶ感染とともに急性骨髄性白血病の診断も受けていた。放射線や化学療法で本人の免疫機能を完全に停止させうえで、２００７年２月に幹細胞移植を行い、この時点で抗ＨＩＶ薬の投与は中止した。 ０８年３月に白血病が再発したため、同様の手順で幹細胞移植が繰り返された。抗ＨＩＶ薬を中止して３年半が経過した今年夏の時点で、白血病もＨＩＶ感染も再発の兆候はみられず、免疫機能も正常に働いていた。医師らは「ＨＩＶ感染は完治した」と結論付けている。 このケースで治療が可能だったのは、幹細胞の提供者が、ＨＩ

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