siRNAによるRNA干渉。 siRNA(small interfering RNA)とは21-23塩基対から成る低分子二本鎖RNAである。siRNAはRNA干渉(RNAi)と呼ばれる現象に関与しており、伝令RNA(mRNA)の破壊によって配列特異的に遺伝子の発現を抑制する。この現象はウイルス感染などに対する生体防御機構の一環として進化してきたと考えられている。siRNAは線虫や植物における転写後の遺伝子サイレンシング機構(PTGS)として存在することが報告されていたが[1][2]、その後合成のsiRNAがヒトの細胞においてRNA干渉を引き起こすことが分かり[3]、siRNAを用いたRNA干渉は遺伝子をノックダウンする方法として生物学および医薬分野の基礎研究に応用されていると共に、臨床への応用も期待されている。 構造[編集] siRNAの構造。 siRNAは通常21塩基対の二本鎖RNAであ
miRNA、siRNAどちらも、遺伝子の発現を抑制するという点では同じです。 その流れをイラストにすると次のようになります。 これは『エッセンシャル細胞生物学』p283にあるイラストを手書きで書いたものです。 2つを比べると、どちらも似たメカニズムですね。 【miRNAの場合】 ①細胞質を出た後に、二本鎖の状態から加工されて、一本鎖のmiRNAとなります。 ②一本鎖miRNAはRISC複合体というタンパク質に取り込まれて、相補的な配列を持つmRNAを探します。 【siRNAの場合】 ①外来の二本鎖RNAが分解されて短いRNA断片となります。 短く分解された外来の二本鎖RNA断片がsiRNAです。 ②miRNAと同様に、RISC複合体に取り込まれて、相補的な配列を持つmRNAを探しにいきます。 一本鎖、二本鎖の違いはありますが、miRNA、siRNAどちらも、RISC複合体にとりこまれて、相
この記事は検証可能な参考文献や出典が全く示されていないか、不十分です。出典を追加して記事の信頼性向上にご協力ください。(このテンプレートの使い方) 出典検索?: "遺伝子サイレンシング" – ニュース · 書籍 · スカラー · CiNii · J-STAGE · NDL · dlib.jp · ジャパンサーチ · TWL(2008年12月) 遺伝子サイレンシング(英:gene silencing、遺伝子抑制、ジーンサイレンシング)[1]とは一般に、クロマチンへの後天的な修飾により遺伝子を制御する、いわゆるエピジェネティクス的遺伝子制御のことを示す[2]。遺伝子サイレンシングという用語は通常、遺伝子組み換え以外の機序で遺伝子の「スイッチを切る」ことを記述するために用いられる。正常な環境下で発現する(スイッチが入る)遺伝子のスイッチが細胞内の何らかの機構により切られることを意味する。遺伝子サ
オーストラリアとイギリスの研究チームが、ペトリ皿の中で培養した人間の脳細胞に卓球ゲームの「PONG」の1人用モードをプレイさせることに成功したと発表しました。 In vitro neurons learn and exhibit sentience when embodied in a simulated game-world | bioRxiv https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.12.02.471005v2 A mass of human brain cells in a petri dish has been taught to play Pong https://medicalxpress.com/news/2021-12-mass-human-brain-cells-petri.html Mini-brains: Clumps
(左図) 古細菌種Pyrococcus furiosus由来の完全長アルゴノートタンパク質。(PDB: 1U04) (右図) 二本鎖RNAと複合体を形成したアルゴノートタンパク質のPIWIドメイン(英語版)(PDB: 1YTU)。ガイド鎖上の5′塩基と保存されたチロシン残基(水色)との間の塩基スタッキング相互作用が強調されている。安定化2価カチオン(マグネシウム)は灰色の球で示されている。 レンチウイルスによる設計shRNAの送達と、哺乳類細胞におけるRNA干渉のメカニズム RNA干渉[編集] RNA干渉(RNAi)は、RNA分子が遺伝子発現を抑制する生物学的プロセスである。抑制方法は、特定のmRNA分子を破壊したり、単純にタンパク質の翻訳を抑制することである[2]。RNA干渉は寄生ヌクレオチド配列から細胞を守る上で重要な役割を果たしている。動物を含む多くの真核生物ではRNA干渉経路が
Kaguya(カグヤ)は、東京農業大学で作られた世界初の二母性のマウスである[1][2][3]。その名前はかぐや姫にちなむ。 単為発生プロセス[編集] Kaguyaに使われた手法は一倍体化(英語版)(haploidisation)と呼ばれ、通常の生殖細胞と同じように、細胞内の2組の染色体のうちの1組を取り除いて片方の染色体だけを残す方法である。東京農業大学の河野友宏教授らのグループは、2匹のメスのマウスの細胞を使い、それを組み合わせて1匹の個体を作った。通常、正常な胎盤の発達には父親から受け継いだ遺伝子が必要なため(ゲノム刷り込み)、通常では不可能である。この研究では、未熟な親からの卵細胞を使用して、母親の刷り込みを減らし、通常は父方の遺伝子のコピーによってのみ発現する遺伝子Igf2を発現するように変更することによって、作成に成功した。457個の卵細胞のうち、成体まで成長したのは2個だけだ
この記事には複数の問題があります。改善やノートページでの議論にご協力ください。 出典がまったく示されていないか不十分です。内容に関する文献や情報源が必要です。(2021年6月) 出典は脚注などを用いて記述と関連付けてください。(2021年6月) 出典検索?: "有性生殖" – ニュース · 書籍 · スカラー · CiNii · J-STAGE · NDL · dlib.jp · ジャパンサーチ · TWL 有性生殖(ゆうせいせいしょく、英: sexual reproduction)とは、2つの個体間あるいは細胞間で全ゲノムに及ぶDNAの交換を行うことにより、両親とは異なる遺伝子型個体を生産するものである。対義語として、遺伝子のやり取りをすること無く生殖を行う無性生殖という方式がある。 通常は配偶子を形成し、それが接合する過程のことを指す。ちなみに自家受精は個体間でゲノムDNAをやりとりし
RESEARCH ゲノムインプリンティングとホ乳類の進化 石野史敏東京医科歯科大学難治療疾患研究所エピジェネティクス分野 生物がこれだけ多様であるのに、全ての生きものがもつ遺伝情報システムが共通していることは、進化が実際に起きたことを示す最大の証拠だろう。しかし、“どのように進化が起きたか”、すなわち進化の機構を科学で証明するのは難しい。歴史性のある一回性の現象(宇宙の起源等も同じ)を扱うには、従来の科学がもつ“実験による再現性を基にした枠組み”とは別の思考の枠組みが必要とされるのである。ここで、“生物のもつゲノムのはたらき、つまり機能がその生物を特徴づけている”という考え方をするなら、“進化は新しいゲノム機能の獲得によって起きる”という進化に対する新しいアプローチが見えてくる。すなわち、ある一群の生物に特徴的に見られるゲノム機能がどのように獲得されたかを知ることが、進化機構を知る上での鍵
下記URLは参考になりますでしょうか… 遺伝学概論 http://www.fides.dti.ne.jp/~fuyamak/genetics/ind … 第4章 眞核生物の遺伝子とその発現 http://www.fides.dti.ne.jp/~fuyamak/genetics/cha … 4-2 対立遺伝子間の相互作用 アモルフ(amorph): 突然変異遺伝子が形質発現効果を示さない。機能喪失突然変異(loss-of-function mutationまたはnull mutation) ともいう。酵素タンパクをコードする遺伝子の場合、野生型対立遺伝子に対して劣性であることが多い。しかし、遺伝子産物を大量に必要とする遺伝子の場合は優性になることもある。 (例)ショウジョウバエのMinute突然変異 ショウジョウバエでは、Minuteと総称される数10種類の優性突然変異が知られている。い
遺伝子の名前が大文字小文字でここにいらっしゃる方が意外に多いので高校生物と実際の遺伝学とのギャップを念頭に少々説明致します。 遺伝子(DNA, RNA)はイタリック(斜体)、タンパク質はローマン(普通の文字) 遺伝子記号とアリル(対立遺伝子、変異)を分けて考える 優性アリルは大文字、劣性アリルは小文字、タンパク質は大文字 動物の遺伝子記号の大文字小文字は変化しない 植物の遺伝子記号の大文字小文字はアリルに連動する ヘテロ接合体の遺伝子記号はスラッシュ(/)で区切る
生物にとっての「時」 生物で「時」と言えば、その一つは親から子へ、子から孫へとつながっていく時の流れだろう。今ではそこにゲノム(DNA)を通して実際のつながりがあることがわかり、自分の体の中に生命の歴史が刻みこまれているという実感がもてるようになった。この生命の流れの中で誕生した興味深いしくみが“性”である。(関連記事:生命誌24号「雄と雌が決まる仕組み」)性の存在によって唯一無二の個体が存在することになったのだ。ところで最近、体細胞からクローン動物(ここでは後述する理由で哺乳動物について考える)が誕生し、性がなくても個体は誕生するという事実をつきつけられた。性にはどのような意味があるのか。親から子へとつながるとはどういうことか。改めて考えることが求められている。 クローンのもつゲノムは クローン羊ドリーは、乳腺細胞の核を無核の未受精卵に入れてできた細胞を出発点として生まれた。このように移
Protein A、B、Cは、選択的スプライシングによって生じた、同一の遺伝子にコードされるアイソフォームである。 タンパク質のアイソフォーム(英: Protein isoform)またはバリアント(variant)[1]は、単一の遺伝子または遺伝子ファミリーに由来する、類似した一連のタンパク質を意味する。多くの場合、各アイソフォームは同一もしくは類似した生物学的役割を果たすが、一部のアイソフォームにのみ特有の機能が存在している場合もある。一連のアイソフォームは、選択的スプライシング、転写時に利用されるプロモーターの差異やその他の転写後修飾などによって形成されるが、翻訳後修飾によって生じた差異はアイソフォームとしては考慮されないのが一般的である。 選択的スプライシングが関与する機構では、スプライシングの過程で遺伝子上で異なるエクソン(タンパク質コード領域)が選択されたり、エクソンの異なる部
この記事には複数の問題があります。改善やノートページでの議論にご協力ください。 出典がまったく示されていないか不十分です。内容に関する文献や情報源が必要です。(2015年6月) 独自研究が含まれているおそれがあります。(2015年6月) 出典検索?: "三毛猫" – ニュース · 書籍 · スカラー · CiNii · J-STAGE · NDL · dlib.jp · ジャパンサーチ · TWL 三毛猫(キジ三毛) かつて和歌山電鐵貴志川線貴志駅にいた三毛猫の「たま駅長」。 上から見た三毛猫 日本猫ではない三毛猫の例 (ペルシャのキジ三毛) 日本猫ではない三毛猫の例 (メインクーンのキジ三毛) 三毛猫親子。三毛猫からは三毛猫が生まれることも多い。 三毛猫(みけねこ)とは、3色の毛が生えている猫の総称。単に三毛(みけ)とも言う。英語ではキャリコ(英: calico)と呼ばれる。 一般的に白
この記事には複数の問題があります。改善やノートページでの議論にご協力ください。 出典は脚注などを用いて記述と関連付けてください。(2022年1月) ほとんどまたは完全に一つの出典に頼っています。(2022年1月) 出典検索?: "錆び猫" – ニュース · 書籍 · スカラー · CiNii · J-STAGE · NDL · dlib.jp · ジャパンサーチ · TWL もっとも一般的なイメージの錆び猫(生後2か月) 錆び猫(さびねこ)とは、黒の被毛と赤の被毛が入り混じってモザイク模様を成している猫の総称。英語でトータスシェル(英: Tortoiseshell, 「べっ甲」の意)あるいは縮めてトーティ(英: Tortie)という。 錆び猫 一般的には黒と赤の2色の毛を持つ。長毛種ではペルシャ、セルカークレックス、ターキッシュアンゴラ。短毛種ではブリティッシュショートヘア、マンクス、ヨー
非加重結合法(Unweighted Pair Group Method with Arithmetic mean、UPGMAと略す)は系統樹を作製するためのボトムアップ式のクラスタ解析法である。入力データは対象の各ペア間の距離であり、有根系統樹が作製される。進化速度が一定(分子時計仮説)と仮定して有根系統樹を作成する際に用いられる[1]。 原理[編集] 非加重結合法は距離行列を用いた系統推定法である距離行列法の一つであり、総枝長が最短となる樹形が最適樹であると考える最小進化原理に基づいている[2]。非加重結合法では、まず各対象がそれぞれ1つのクラスタを作っているとする。その後、段階的に最も近い(距離行列の要素が最小となる)クラスタを結合して上位のクラスタとする。2つのクラスタAとBについて、AとBそれぞれの要素すべての間の距離の平均をとって、これをAとBの間の進化距離とする。次にAとBを一
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