国内で初めてとなる妊娠を中絶するための「飲み薬」について、厚生労働省の分科会は国内で使うことを了承しました。イギリスの製薬会社「ラインファーマ」が開発した「メフィーゴパック」は、妊娠の進行を止める「…
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イギリスの製薬会社であるラインファーマが12月22日、経口中絶薬の製造販売について厚生労働省に承認申請した。承認されれば国内で初めての「飲む中絶薬」となることが注目されているが、日本産婦人科医会などがその国内における価格設定について言及した内容が波紋を呼んでいる。金額が他国に比べて、あまりに高額だからだ。 長年、日本のリプロダクティブ・ヘルスの問題について取り組んできた中絶問題研究家の塚原久美さんが、本件について解説する。 塚原久美(つかはら くみ) プロフィール 中絶問題研究家、中絶ケアカウンセラー、大学非常勤講師。国際基督教大卒業後、フリー翻訳者/ライターとして女性問題に関する出版等に従事。出産後、中絶問題の学際研究を始め2009年に金沢大学大学院で博士号(学術)、後に心理学修士号と公認心理師、臨床心理士資格も取得。『中絶技術とリプロダクティヴ・ライツ-フェミニスト倫理の視点から』(勁
3月8日の国際女性デーに東京で行進するデモ参加者たち/Nicholas Takahashi/Bloomberg/Getty Images (CNN) 日本の厚生労働省の専門家分科会は、人工妊娠中絶のための飲み薬の承認について了承した。飲む中絶薬の承認は日本では初めてで、「リプロダクティブ・ヘルス/ライツ(性と生殖に関する健康と権利)」の面で大きな前進となる。ただ、飲む中絶薬は国外では数十年前から広く利用されている。 専門家分科会は21日、「メフィーゴパック」の承認を了承した。メフィーゴパックは英国の製薬会社ラインファーマが製造している。 厚生労働省は1月に会合を開き、メフィーゴパックについて検討を行った。その後、インターネットを通じてパブリックコメント(パブコメ)を募った。今後は、厚労相が正式に承認する。 NHKによれば、メフィーゴパックは2種類の薬からなり、妊娠して9週以内に使用可能。日
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日本国内では初めてとなる「飲む中絶薬」について、厚生労働省の部会は薬事承認することを了承しました。今後、パブリックコメントを実施の上、早ければ春にも、正式承認される見通しです。 承認が了承されたのは、イギリスの製薬会社「ラインファーマ」が開発した人工妊娠中絶薬「メフィーゴパック」です。 これは、妊娠63日以下の女性が対象の、錠剤を飲むタイプの人工中絶薬で、1つ目の錠剤を服用して36時間から48時間後に2つ目の錠剤を服用し、中絶を促すということです。 国内で行った中絶を希望する9週までの妊婦120人を対象にした臨床試験では、93.3パーセントが24時間以内に中絶に至ったということです。また、出血があるほか、主な副作用として下腹部痛が30.0パーセント、嘔吐が20.8パーセントみられたということです。 日本ではこれまで人工妊娠中絶は手術に限られてきましたが、海外では、こうした「飲む中絶薬」が6
日本国内では初めてとなる「飲む中絶薬」について、厚生労働省の部会は薬事承認することを了承しました。今後、パブリックコメントを実施の上、早ければ春にも、正式承認される見通しです。 【画像】飲む“中絶薬” 「配偶者の同意」は必要? 厚労省「生命尊重の観点から…」 街の人は 承認が了承されたのは、イギリスの製薬会社「ラインファーマ」が開発した人工妊娠中絶薬「メフィーゴパック」です。 これは、妊娠63日以下の女性が対象の、錠剤を飲むタイプの人工中絶薬で、1つ目の錠剤を服用して36時間から48時間後に2つ目の錠剤を服用し、中絶を促すということです。 国内で行った中絶を希望する9週までの妊婦120人を対象にした臨床試験では、93.3パーセントが24時間以内に中絶に至ったということです。また、出血があるほか、主な副作用として下腹部痛が30.0パーセント、嘔吐が20.8パーセントみられたということです。
Published 2023/04/07 21:02 (JST) Updated 2023/04/07 21:17 (JST) 英製薬会社ラインファーマが開発した人工妊娠中絶のための飲み薬について、厚生労働省が承認後は当面、外来でも中絶が確認されるまでの間、最大1日程度、病院での待機を必須条件とする方向で検討していることが7日、分かった。4月下旬にも薬事分科会を開き、製造販売の承認可否を審議する。実用化すれば国内初の経口中絶薬となる。 1月の厚労省専門部会では、緊急時に適切な対応が取れる有床施設を前提に、入院のほか、2回の投与時に外来で受診すれば、自宅に戻ることも許容する方針だったが、当面は慎重を期して母体の安全管理を徹底する。 薬は「メフィーゴパック」。妊娠の継続に必要なホルモンの働きを抑える「ミフェプリストン」を飲み、さらに36~48時間後に、子宮の収縮を促す「ミソプロストール」を服用
「飲む中絶薬」といわれる英国企業の薬剤について、厚生労働省の専門部会が承認を可とする判断を示した。厚労省は一般の意見を募った上で、3月にも承認について最終的な結論を出す。 日本では従来、妊娠初期に中絶するには外科的手段しかなかった。飲み薬が認められれば女性の身体的負担が軽減される。効果的に使うことが重要である。 ただし、飲み薬が登場するからといって中絶が手軽になると捉えるのは間違いである。どんな手段であっても中絶が重い判断であることに変わりはない。決して忘れてはならないことである。 その上で薬剤が正しく理解されて適切に使用されるよう、政府は環境を整えなくてはならない。 この薬は英製薬会社、ラインファーマが令和3年に承認申請した「メフィーゴパック」で、妊娠9週までの妊婦が対象だ。異なる2剤を日にちを置いて使う。使用するには医師の処方が必要で、医療機関での投与が前提だ。安易に使える薬ではない。
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中絶方法の選択肢が増えたことは歓迎する。一方で「薬を飲めばスッと妊娠が終わる」という安易で誤った認識が広がらないよう、正しい理解の周知に努めなければならない。心身への負担は相応に存在する。 メフィーゴパックの2剤目の「ミソプロストール」服用後、腹痛や出血が続くことがある。麻酔は利用しないため胎児や妊娠組織の体外排出に、意識がある状態で向き合うことになる。約1割は中絶に至らないケースも見込まれる。「魔法の薬」では決してない。 一方、手術では麻酔を使用し、短時間でほぼ確実に処置が完了する。もちろん、麻酔や手術の合併症にも一定のリスクはあり、そうした点に懸念がある方にとって経口薬は有益だ。ただ、それぞれのメリットとデメリットを正確に把握した上で判断しないと、「想像と違った」とトラウマを抱えるような事態になりかねない。 内服薬で簡単に中絶できるという誤解が広がり、避妊意識が低下しないかにも懸念があ
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飲む中絶薬が4月に国内で初めて承認され、飲み薬による中絶が可能になった。多くの国で使われている薬だが、国内で薬を扱う医療機関はまだ少なく、中国地方には一つもない。服用後の入院や院内待機が必要となり、患者のサポート態勢を整える準備に時間がかかっているためとみられる。 【飲む中絶薬と搔爬法の比較表】 薬は英国の製薬会社ラインファーマが製造、販売している。妊娠を継続するために必要なホルモンの働きを抑える薬と、子宮を収縮させる薬を時間差で服用する。一つ目の薬を飲んでから中絶が完了するまで3日程度かかる。大量出血や下腹部の痛みなど副作用の恐れもある。 対象は妊娠から63日(9週0日)以下の人で、特に子宮の奇形などで手術にリスクがある場合に有効という。自由診療のため、費用は各医療機関が決める。薬代と診察代は、これまでの手術と同じくらいの約10万円とされるが、個室での入院費用などを踏まえるとさらに高額に
人工妊娠中絶のための飲み薬について、厚生労働省は28日、製造販売を承認した。国内では現在、妊娠初期の中絶方法は手術に限られているが、選択肢が増えることになる。 【図表】経口中絶薬の使い方のイメージ。「飲む中絶薬」ってどんな薬? 効果と副作用は? 同省の専門家分科会は21日に承認を了承し、同省は手続きを進めていた。 製品名は「メフィーゴパック」。妊娠を続けるために必要な黄体ホルモンのはたらきを抑える薬「ミフェプリストン」と、子宮を収縮させるはたらきがある薬「ミソプロストール」を組み合わせて使う。対象は妊娠9週までの妊婦。薬の投与は、母体保護法の指定医師に限られる。 飲む中絶薬は、1988年に世界で初めて承認され、現在は80以上の国・地域で使われている。(神宮司実玲)
子どもをいつ何人産むのかは、妊娠・出産の当事者である女性の自己決定権を尊重しなければならない―リプロダクティブ・ヘルス&ライツ(性と生殖に関する健康と権利)と呼ばれる考え方は、20世紀半ば以降の国際的な人権保障の流れの中で確立されてきた、基本的人権です。ジェンダー平等後進国である日本は、この分野でも大変な遅れを抱えています。 国際水準から遅れた日本 日本は先進国の中でも避妊の実行率が低いとされます。避妊法は失敗率も高く、男性に選択権があるコンドームが主流で、女性が主体的に使える経口避妊薬(低用量ピル)や子宮内避妊具(IUD)はほとんど普及していません。 避妊の失敗や性暴力による望まない妊娠を防ぐ緊急避妊薬も、諸外国では薬局で買えますが、日本では医師の処方箋が必要で、費用も1万~2万円と高額です。 中絶法は、世界保健機関(WHO)が「時代遅れで、やめるべきだ」と指摘する、掻爬(そうは)法とい
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