筋ジス：進行抑える化合物開発 大阪の研究所など - 毎日ｊｐ(毎日新聞)

全身の筋肉が衰えていく遺伝性の難病「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」の進行を抑え筋肉の修復を促す化合物を、財団法人大阪バイオサイエンス研究所と国立精神・神経医療研究センターが開発した。この化合物を投与し続けることで、運動能力を維持できることをイヌで確かめた。治療薬の開発につながると期待される。神戸市で開かれている日本生化学会で１０日発表した。 この病気は男性だけが発症する遺伝性疾患で、男児３５００人に１人の頻度で見られる。進行が早く、５～６歳ごろから車椅子を使う場合が多い。根本的な治療法は確立されていない。 大阪バイオサイエンス研究所の裏出良博研究部長（生化学）らは、損傷した筋肉の周辺に炎症を引き起こす「プロスタグランジンＤ２（ＰＧＤ２）」という物質が多いことに着目。ＰＧＤ２を作る酵素の働きを妨げる化合物を合成した。 この病気を起こしたマウスに化合物を５日間飲ませたところ、壊死（えし）した

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近日中に実用化とはいかないが期待できる研究成果

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筋ジスはむごたらしさでは屈指の難病だから、こういう治療法の開発は頑張って欲しい。