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日本の向精神薬は、その乱用の危険性および医療上の有用性の程度により第一種から第三種までの3種類に... 日本の向精神薬は、その乱用の危険性および医療上の有用性の程度により第一種から第三種までの3種類に分類されている。 米国麻薬取締局(U.S. Drug Enforcement Administration:DEA)による薬物乱用の危険度表示は、“Schedule I”〜“Schedule III” 規制物質法 Controlled Substances Act:CSA 薬物の製造・濫用を規制するため、アメリカ合衆国議会によって1970年包括的医薬品濫用防止及び管理法第 II 編(アメリカ連邦法典第21編第13章)として策定された。 特定の薬物の製造、輸入、所有、流通がアメリカ合衆国政府によって規制される法的根拠である。また、国際条約である「麻薬に関する単一条約」の国内実施立法である。 製薬者や医師会、薬剤協会、薬物乱用に関連する公益団体、州、地方公共団体機関などの薬事関係者による請願、もしく
2019/09/21 リンク