RSVワクチン、第Ⅲ相で80％超の有効性

日本では例年秋季〜冬季に流行し、主に感冒様症状が認められるRSウイルス（RSV）感染症。ほとんどの小児が2歳までに感染するが、高齢者が感染すると下気道疾患を引き起こす恐れがあり、併存疾患の増悪や入院および死亡の原因ともなりうる。イタリア・St. Anna University HospitalのAlberto Papi氏らは60歳以上の成人を対象として、AS01Eアジュバントと膜融合前型遺伝子組み替えRSV F糖蛋白質（RSVPreF3）を組み合わせたワクチン候補RSVPreF3 OAのRSV関連下気道疾患（RSV-LRTD）に対する有効性と安全性を国際第Ⅲ相試験AReSVi-006で検討。82.6％と高い有効率が認められたとN Engl J Med（2023; 388: 595-608）に報告した。なお同ワクチンは昨年（2022年）、日本、米国、欧州連合（EU）をはじめとする複数の国・地

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RSウイルスのワクチンついにできそう "82.6%と高い有効率が認められた...同ワクチンは昨年、日本、米国、EUをはじめとする複数の国・地域で承認申請が行われており、承認されれば世界初のRSV感染症予防ワクチンとなる"