メディデータ、DCT導入加速に向けPatient Cloudソリューションのサービスを強化、ePROを活用した国内の臨床試験が3倍に増加

● メディデータ・ソリューションズのePROを導入した国内の臨床試験数が2017年比約3倍に増加 ● 今後の臨床試験におけるトレンドターゲットとしてeConsentの導入が加速 ● メディデータは、Patient Cloudソリューションの各種機能におけるサービスおよびサポート体制を一層強化 世界的な新型コロナウィルス感染症拡大の中においても、e-Clinical Trial（電子技術を活用した臨床試験）テクノロジー市場は、2020から2027年の間に8.9%の成長（年平均成長率（CAGR）が見込まれており、日本においても同様に、2020年から2027年の間に8.2%（CAGR）の成長が見込まれています。(*1) 世界的なe-Clinical Trialsの増加の流れを受け、日本でもテクノロジーの利活用は一層進むと考えられており、メディデータは従来のePROにとどまらず、eConsentを

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“eConsentは、従来の紙媒体での同意説明文書に代わりモバイルデバイスや動画を用いた電子的な同意説明文書の閲覧・視聴・同意取得を可能にするソリューションです”