ファイザーのコロナ飲み薬、EUが緊急使用承認

ドイツ・フライブルクの施設で製造されるファイザーの新型コロナウイルス感染症経口治療薬（2021年11月16日提供、資料写真）。(c)AFP PHOTO / Pfizer 【12月17日 AFP】欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は16日、米製薬大手ファイザー（Pfizer）が開発した新型コロナウイルス感染症の経口治療薬「パクスロビド（Paxlovid）」について、加盟国による使用を承認した。正式承認に先駆けた緊急措置で、新たな感染の波の抑制を目指す。 ファイザーは14日、同薬について、重症化リスクが高い人の入院や死亡を90％近く減少させることが確認されたと発表していた。変異株「オミクロン株」にも効果があるとみられている。 EMAは服用方法について、感染が判明してからできるだけ早く、症状が出てから5日以内に飲み始め、5日間服用を続けるよう勧告。主な副作用は味覚障害、下痢、嘔吐（おうと）